जॉनसन एंड जॉनसन (JNJ) ने मंगलवार को घोषणा की कि उसने नए उपचार दृष्टिकोण के लिए अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) से अनुमोदन प्राप्त कर लिया है। यह दृष्टिकोण उन्नत गैर-छोटे सेल फेफड़ों के कैंसर (NSCLC) वाले रोगियों के प्रारंभिक उपचार के लिए RYBREVANT और LAZCLUZE को जोड़ता
है, जिनके पास विशिष्ट EGFR जीन म्यूटेशन हैं।कंपनी के अनुसार, यह अनुमोदन फेफड़ों के कैंसर चिकित्सा के क्षेत्र में महत्वपूर्ण है। यह पहले स्वीकृत उपचार आहार का प्रतिनिधित्व करता है जिसमें कई लक्ष्य शामिल होते हैं और इसमें रोगियों के इस समूह के लिए कीमोथेरेपी शामिल नहीं है
।चरण 3 MARIPOSA नैदानिक परीक्षण के परिणामों के आधार पर, वर्तमान में स्वीकृत उपचार, ऑसिमर्टिनिब की तुलना में संयुक्त उपचार को कैंसर के बिगड़ने या मृत्यु की ओर ले जाने के जोखिम को कम करने में अधिक प्रभावी दिखाया गया है।
फेफड़े का कैंसर दुनिया भर में कैंसर से होने वाली मौत के सबसे सामान्य कारणों में से एक है, जिसमें NSCLC फेफड़ों के कैंसर के मामलों का सबसे बड़ा हिस्सा है।
जॉनसन एंड जॉनसन में इनोवेटिव मेडिसिन रिसर्च एंड डेवलपमेंट के कार्यकारी उपाध्यक्ष जॉन रीड ने कहा, “प्रारंभिक उपचार के लिए कीमोथेरेपी के बिना RYBREVANT और LAZCLUZE के संयोजन की आज FDA की मंजूरी फेफड़ों के कैंसर के पाठ्यक्रम को बदलने और बीमारी के बोझ को कम करने के हमारे उद्देश्य की दिशा में एक महत्वपूर्ण प्रगति है, जो विश्व स्तर पर सबसे अधिक कैंसर से संबंधित मौतों का कारण बनती है।”
जेएनजे ने कहा कि थेरेपी सीधे ईजीएफआर जीन म्यूटेशन के साथ इंटरैक्ट करती है और कैंसर की प्रगति और उपचार की प्रभावशीलता की अवधि के बिना समय के संदर्भ में उत्साहजनक परिणाम दिखाए हैं।
उन्होंने यह भी उल्लेख किया कि RYBREVANT और LAZCLUZE के संयोजन की सुरक्षा प्रोफ़ाइल अलग-अलग उपयोग किए जाने पर व्यक्तिगत उपचारों से अपेक्षित होने के अनुरूप है।
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