न्यूयॉर्क - PaxMedica (NASDAQ: PXMD), एक बायोफर्मासिटिकल कंपनी जो न्यूरोलॉजिकल विकारों के उपचार के विकास में विशेषज्ञता रखती है, एचसी वेनराइट एंड कंपनी की एक शोध रिपोर्ट का विषय थी। रिपोर्ट कंपनी की अभिनव सुरमिन-आधारित चिकित्सा पर प्रकाश डालती है, विशेष रूप से ऑटिज्म स्पेक्ट्रम विकार (एएसडी) और मानव अफ्रीकी ट्रिपैनोसोमियासिस (एचएटी) के इलाज की इसकी क्षमता पर प्रकाश डालती है।
एच. सी. वेनराइट एंड कंपनी विश्लेषण ने 11% छूट दर का इस्तेमाल किया और PAX-101 के विकास से जुड़े जोखिमों को दर्शाने के लिए 2% टर्मिनल दर में गिरावट का अनुमान लगाया, जिसमें जेनेरिक दवाओं से पेटेंट की समाप्ति के बाद अपेक्षित प्रतिस्पर्धा भी शामिल है। सुरमिन के व्यापक ऐतिहासिक उपयोग और प्रारंभिक चरण के अध्ययन डेटा के आधार पर वित्तीय मूल्यांकन में अनुमोदन की 30% संभावना पर भी विचार किया गया। इसके कारण PAX-101 के लिए $60 मिलियन का जोखिम-समायोजित मूल्यांकन हुआ और 2024 के अंत तक $3 प्रति शेयर का मूल्य लक्ष्य निर्धारित किया, जिसमें लगभग 19.2 मिलियन पूरी तरह से पतला शेयर माना गया।
यह रिपोर्ट पैक्समेडिका की आज की घोषणा के बाद आई है कि वह अगले साल PAX-101, इसके अंतःशिरा सुरमिन उपचार के लिए एक नया ड्रग एप्लिकेशन (NDA) दायर करने की योजना बना रही है। यह नवंबर 2023 के नियंत्रित नैदानिक अध्ययन परिणामों का अनुसरण करता है, जिससे पता चलता है कि PAX-101 का ASD लक्षणों पर नैदानिक रूप से सार्थक प्रभाव पड़ सकता है।
NDA की सफल फाइलिंग से PaxMedica को प्राथमिकता समीक्षा वाउचर (PRV) प्राप्त हो सकता है, जिसका अनुमोदन होने पर संभावित रूप से $100 मिलियन से अधिक मूल्य का होता है।
यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।