कार्डिफ़, यूनाइटेड किंगडम - बायोडेक्सा फार्मास्युटिकल्स पीएलसी (NASDAQ: BDRX), एक बायोफार्मास्युटिकल कंपनी जो अनमेट मेडिकल जरूरतों पर ध्यान केंद्रित कर रही है, ने डिफ्यूज़ मिडलाइन ग्लियोमा (DMG) के इलाज में MTX110 के अपने चरण 1 नैदानिक परीक्षण से सकारात्मक परिणामों की घोषणा की। कोलंबिया यूनिवर्सिटी इरविंग मेडिकल सेंटर द्वारा शुरू किए गए परीक्षण ने DMG के रोगियों में एक नई विधि का उपयोग करके सीधे ब्रेनस्टेम तक पहुँचाए गए MTX110 की सुरक्षा और सहनशीलता का परीक्षण किया।
अध्ययन में 3+3 खुराक-एस्केलेटिंग डिज़ाइन का उपयोग किया गया, जिसमें सात दिनों के अंतराल पर MTX110 के दो इन्फ्यूजन वाले नौ रोगियों का इलाज किया गया। सुरक्षा का आकलन करने के अपने प्राथमिक लक्ष्य के बावजूद, परीक्षण में प्रतिभागियों के बीच 16.5 महीने का औसत जीवित रहने का उल्लेख किया गया, जबकि एक समान समूह में ऐतिहासिक 10.0-महीने के औसत जीवित रहने की तुलना में।
जबकि एक मरीज ने एक गंभीर प्रतिकूल घटना का अनुभव किया, लेकिन इसे दवा से असंबंधित माना गया। इन प्रारंभिक निष्कर्षों को 28 जून से 2 जुलाई, 2024 तक फिलाडेल्फिया, पीए में बाल चिकित्सा न्यूरो-ऑन्कोलॉजी पर 21वीं अंतर्राष्ट्रीय संगोष्ठी में विस्तार से प्रस्तुत किए जाने की उम्मीद है।
इसके अलावा, बायोडेक्सा ने टोलिमिडोन पर एक अपडेट प्रदान किया, जिसका उद्देश्य टाइप 1 मधुमेह उपचार है। कॉन्ट्रैक्ट रिसर्च ऑर्गनाइजेशन (CRO) द्वारा हाल ही में किए गए इन विट्रो अध्ययन में बीटा सेल प्रसार पर अनिर्णायक परिणाम सामने आए। हालांकि, कंपनी इन विवो प्रीक्लिनिकल अध्ययन के साथ आगे बढ़ने की योजना बना रही है और इस साल के अंत में भर्ती शुरू करने के लिए चरण IIA अध्ययन सेट की तैयारी कर रही है।
बायोडेक्सा की पाइपलाइन में टोलिमिडोन, टाइप 1 मधुमेह के लिए एक मौखिक एजेंट और दुर्लभ/अनाथ मस्तिष्क कैंसर के लिए MTX110 शामिल हैं। MTX110 पैनोबिनोस्टैट का एक सूत्रीकरण है, जो एक HDAC अवरोधक है, जो सीधे ट्यूमर साइटों तक पहुँचाया जाता है, जो संभावित रूप से प्रणालीगत विषाक्तता को कम करता है।
यह घोषणा बायोडेक्सा फार्मास्यूटिकल्स पीएलसी के एक प्रेस विज्ञप्ति बयान पर आधारित है। कंपनी की भविष्य की योजनाएं और नैदानिक विकास विभिन्न जोखिमों और अनिश्चितताओं के अधीन हैं, जैसा कि उनके दूरंदेशी बयानों में उल्लेख किया गया है।
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