बोस्टन - अकीली, इंक. (NASDAQ: AKLI), एक डिजिटल मेडिसिन कंपनी, ने घोषणा की है कि उसका जापानी पार्टनर, शियोनोगी एंड कंपनी लिमिटेड ने जापान में SDT-001 के लिए विपणन अनुमोदन के लिए एक अनुरोध प्रस्तुत किया है, जो एक डिजिटल चिकित्सीय है जिसका उद्देश्य ADHD वाले बच्चों में ध्यान में सुधार करना है।
SDT-001, Akili के EndeavorRx का एक स्थानीय संस्करण है, जो संयुक्त राज्य अमेरिका में FDA द्वारा अधिकृत बाल चिकित्सा ADHD के लिए पहला प्रिस्क्रिप्शन डिजिटल चिकित्सीय है।
सबमिशन जापान में किए गए तीसरे चरण के नैदानिक परीक्षण के सकारात्मक परिणामों पर आधारित है। परीक्षण में 6 से 17 वर्ष की आयु के 164 बाल चिकित्सा एडीएचडी रोगी शामिल थे जो पारंपरिक उपचार प्राप्त कर रहे थे। SDT-001 के साथ इलाज करने वालों ने छह सप्ताह के बाद एक नियंत्रण समूह पर ध्यान स्कोर में सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण सुधार दिखाया। उपचार से संबंधित कोई गंभीर प्रतिकूल घटना नहीं बताई गई।
अकीली के मुख्य चिकित्सा अधिकारी डॉ. स्कॉट कोलिंस ने इस मील के पत्थर के महत्व पर जोर दिया, जो जापान में एक नया उपचार विकल्प प्रदान कर सकता है, जहां कुछ दवा उपचार बाल चिकित्सा एडीएचडी रोगियों के लिए उतने सुलभ नहीं हैं।
बच्चों के लिए EndeavorRx और वयस्कों के लिए EndeavorOTC सहित संज्ञानात्मक उपचार उत्पादों का अकीली का सूट, संज्ञानात्मक हानि को लक्षित करने के लिए मालिकाना तकनीक का उपयोग करता है। EndeavorRx नुस्खे के अनुसार उपलब्ध है और इसका उद्देश्य एक व्यापक चिकित्सीय कार्यक्रम का हिस्सा बनना है। देखा गया सबसे आम दुष्प्रभाव खेल की चुनौतीपूर्ण प्रकृति के कारण निराशा थी।
जापान के स्वास्थ्य, श्रम और कल्याण मंत्रालय को यह सबमिशन अंतरराष्ट्रीय बाजारों में अकीली के डिजिटल थेरेप्यूटिक्स की उपलब्धता का विस्तार करने की दिशा में एक कदम है। कंपनी का उद्देश्य ऐसे उपचार तैयार करना है जो चिकित्सकीय रूप से मान्य हों लेकिन आकर्षक हों, जो प्रौद्योगिकी के माध्यम से चिकित्सा की अवधारणा को फिर से परिभाषित करते हैं।
रिपोर्ट की गई जानकारी अकीली, इंक. के एक प्रेस विज्ञप्ति के बयान पर आधारित है।
यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।