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BioVie पार्किंसंस और अल्जाइमर परीक्षणों के लिए धन सुरक्षित करता है

संपादकEmilio Ghigini
प्रकाशित 11/03/2024, 06:06 pm

कार्सन सिटी, नेव। - बायोवी इंक (NASDAQ: BIVI), एक क्लिनिकल-स्टेज बायोफार्मास्युटिकल कंपनी, ने एक वित्तपोषण दौर पूरा करने की घोषणा की है जो इसके नैदानिक कार्यक्रमों की उन्नति का समर्थन करेगा, विशेष रूप से पार्किंसंस रोग (पीडी) और अल्जाइमर रोग (AD) के लिए।

कंपनी ने 21 मिलियन डॉलर की सकल आय के साथ इक्विटी फाइनेंसिंग में लगभग $18.8 मिलियन जुटाए हैं, जिससे इसकी चिकित्सीय विकास योजनाओं को आगे बढ़ाने के लिए नकदी की स्थिति बढ़ गई है।

बायोवी ने हाल ही में अल्जाइमर और पार्किंसंस रोगों पर अंतर्राष्ट्रीय सम्मेलन 2024 में डेटा प्रस्तुत किया, जिसमें दिखाया गया कि पीडी रोगियों ने अपने दवा उम्मीदवार NE3107 के साथ इलाज किया, लक्षणों में महत्वपूर्ण सुधार दिखाया।

इन परिणामों के आधार पर, बायोवी नए निदान किए गए पीडी रोगियों के लिए पहली पंक्ति की मोनोथेरेपी के रूप में NE3107 के चरण 2b परीक्षण के लिए योजनाओं को अंतिम रूप दे रहा है। 100-150 रोगियों को भर्ती करने का लक्ष्य रखने वाला परीक्षण, 2024 की गर्मियों के अंत में शुरू होने वाला है और संभावित परिणामों में तेजी लाने के लिए बायेसियन डिज़ाइन का उपयोग करेगा।

अपने AD कार्यक्रम के लिए, BioVie का इरादा NE3107 के दैनिक फॉर्मूलेशन का लाभ उठाने का है, जो 2025 के आरंभ से मध्य तक उपलब्ध होने की उम्मीद है, ताकि हल्के से मध्यम AD वाले रोगियों में चरण 3 का परीक्षण दोहराया जा सके। नए फॉर्मूलेशन के तैयार होने तक एडी ट्रायल में देरी करने के निर्णय को उपचार के पालन और परिणामों को बेहतर बनाने के लिए एक रणनीतिक कदम के रूप में देखा जाता है।

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कंपनी ने क्रोनिक लिवर सिरोसिस के कारण होने वाले जलोदर के इलाज के लिए अपने BIV201 कार्यक्रम पर एक अपडेट भी प्रदान किया। हालांकि BIV201 के लिए चरण 2b परीक्षण को आधे इच्छित रोगियों को नामांकित करने के बाद समाप्त कर दिया गया था, डेटा ने जलोदर द्रव निर्माण में कमी का संकेत दिया। बायोवी को चरण 3 प्रोटोकॉल के डिजाइन को अंतिम रूप देने के लिए FDA से मार्गदर्शन प्राप्त हुआ है, जिसमें परीक्षण रोग की प्रगति के पहले चरण पर केंद्रित है।

बायोवी के अध्यक्ष और सीईओ, कुओंग डो ने लेवोडोपा के बाद से इस स्थिति के लिए पहली नई चिकित्सा शुरू करने की क्षमता का हवाला देते हुए पीडी कार्यक्रम के लिए आशावाद व्यक्त किया। जबकि BIV201 कार्यक्रम को सबसे अधिक जोखिम वाला माना जाता है, इसके पूरा होने में दो साल लगने का अनुमान है, और कंपनी साझेदारी के लिए धन की मांग कर रही है।

कंपनी के दवा उम्मीदवारों का उद्देश्य न्यूरोइन्फ्लेमेशन और इंसुलिन प्रतिरोध की ओर ले जाने वाली सूजन को रोकना है, जो न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों के सामान्य चालक हैं। न्यूरोलॉजिकल और न्यूरोडीजेनेरेटिव विकारों और उन्नत यकृत रोग के लिए उपचार विकसित करने में बायोवी के प्रयास जारी हैं, हाल ही में उनकी नैदानिक पहलों को बढ़ावा देने के लिए वित्त पोषण निर्धारित किया गया है।

यह रिपोर्ट BioVie, Inc. के एक प्रेस विज्ञप्ति बयान पर आधारित है।

यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।

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