FORT LEE, NJ - Nuvectis Pharma, Inc. (NASDAQ: NVCT) ने NXP800 के अपने चरण 1b नैदानिक परीक्षण से प्रारंभिक परिणामों की घोषणा की है, जो प्लैटिनम-प्रतिरोधी, ARID1A-उत्परिवर्तित डिम्बग्रंथि के कैंसर के उपचार में उत्साहजनक डेटा प्रदर्शित करता है। परीक्षण, जो वर्तमान में संयुक्त राज्य अमेरिका और यूनाइटेड किंगडम में चल रहा है, ने प्रभावकारिता के लिए मूल्यांकन किए गए रोगियों में 33% प्रतिक्रिया दर और 100% रोग नियंत्रण दर का खुलासा किया है।
अध्ययन डिम्बग्रंथि के कैंसर के एक गंभीर रूप पर केंद्रित है, जिसमें वर्तमान में प्रभावी उपचार का अभाव है, जिसमें रोगियों की औसत जीवन प्रत्याशा लगभग एक वर्ष है। यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (FDA) ने इस विशेष प्रकार के कैंसर के लिए NXP800 कार्यक्रम को फास्ट ट्रैक पदनाम प्रदान किया है।
नुवेक्टिस के चेयरमैन और सीईओ रॉन बेंटसुर के अनुसार, शुरुआती आंकड़ों में एक मरीज में आंशिक प्रतिक्रिया (पीआर) और गैर-लक्षित लिम्फ नोड रोग की पूर्ण प्रतिक्रिया (सीआर) शामिल है, जिसमें दूसरों में स्थिर बीमारी देखी गई है। इन रोगियों को पहले प्रणालीगत कीमोथेरेपी की कई लाइनों से गुजरना पड़ा था, जिसमें प्लैटिनम-आधारित आहार भी शामिल थे।
प्रारंभिक आंकड़ों में प्रतिकूल घटनाओं पर भी प्रकाश डाला गया, जिसमें चार में से तीन मरीज़ ग्रेड 4 थ्रोम्बोसाइटोपेनिया का अनुभव कर रहे थे, एक ऐसी स्थिति जिसमें प्लेटलेट्स में गंभीर कमी आई थी। ये घटनाएँ क्षणिक थीं, और साइड इफेक्ट्स को प्रबंधित करने और रोगी प्रतिधारण में सुधार करने के लिए खुराक प्रबंधन प्रक्रियाएं लागू की गई हैं।
NXP800, एक मौखिक छोटा अणु और संभावित प्रथम श्रेणी GCN2 काइनेज एक्टिवेटर, का मूल्यांकन कोलेंगियोकार्सिनोमा के उपचार के लिए भी किया जा रहा है, जिसके लिए इसे FDA से अनाथ दवा पदनाम प्राप्त हुआ है। दवा ने 2023 की पहली छमाही में चरण 1a खुराक-वृद्धि अध्ययन पूरा किया।
बायोफार्मास्युटिकल कंपनी NXP800 और एक अन्य दवा उम्मीदवार, NXP900 विकसित कर रही है, जिसका लक्ष्य गंभीर ऑन्कोलॉजिकल स्थितियों को दूर करना है, जिसमें पूरी नहीं की गई चिकित्सा ज़रूरतें हैं। दी गई जानकारी Nuvectis Pharma के एक प्रेस विज्ञप्ति के बयान पर आधारित है।
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