यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (FDA) ने एक दुर्लभ कैंसर के इलाज के लिए Adaptimmune द्वारा विकसित एक अग्रणी जीन थेरेपी को हरी बत्ती दी है जिसे सिनोवियल सरकोमा कहा जाता है। टेकेलरा नाम का यह अभूतपूर्व उपचार, संयुक्त राज्य अमेरिका में कैंसर से निपटने के लिए किसी मरीज की अपनी टी-कोशिकाओं का उपयोग करने वाला पहला उपचार है। यह उन रोगियों में उपयोग के लिए विशेष रूप से स्वीकृत है जो पहले कीमोथेरेपी से गुजर चुके हैं।
टेकेलरा $727,000 की सूची मूल्य पर उपलब्ध होगा और इसे एक बार की अंतःशिरा खुराक के रूप में दिया जाता है। FDA ने Tecelra को एक त्वरित अनुमोदन प्रदान किया है, जो उपचार के नैदानिक लाभ को सत्यापित करने के लिए एक पुष्टिकरण परीक्षण के पूरा होने पर निर्भर है।
सिनोवियल सार्कोमा, एक कैंसर जो आम तौर पर कोमल ऊतकों में उत्पन्न होता है और अंगों को सबसे अधिक प्रभावित करता है, संयुक्त राज्य अमेरिका में सालाना लगभग 1,000 व्यक्तियों में इसका निदान किया जाता है। यह स्थिति मुख्य रूप से युवा वयस्क पुरुषों को प्रभावित करती है, जिनमें 30 वर्ष या उससे कम उम्र के पुरुष भी शामिल हैं।
FDA की मंजूरी की घोषणा के बाद, Adaptimmune के शेयरों में 3.5% की गिरावट आई, जो शुक्रवार को शुरुआती कारोबार में गिरकर 1.23 डॉलर पर आ गई। यह अनुमोदन कंपनी के लिए एक महत्वपूर्ण मील का पत्थर है क्योंकि इसने कैंसर से लड़ने के लिए शरीर की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का उपयोग करने के उद्देश्य से अपनी तरह की पहली चिकित्सा शुरू की है।
रॉयटर्स ने इस लेख में योगदान दिया।
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