एस्ट्राजेनेका की कैंसर दवा इम्फिन्ज़ी को सीमित स्तर के छोटे सेल फेफड़ों के कैंसर के इलाज के लिए अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) से प्राथमिकता समीक्षा का दर्जा मिला है। फार्मास्युटिकल दिग्गज को उम्मीद है कि विनियामक अनुमोदन पर FDA का निर्णय 2024 की चौथी तिमाही में आएगा।
मानव मोनोक्लोनल एंटीबॉडी इम्फिन्ज़ी के लिए आवेदन को अंतिम चरण के नैदानिक परीक्षणों के सकारात्मक परिणामों द्वारा समर्थित किया गया था। आंकड़ों से संकेत मिलता है कि इम्फिन्ज़ी फेफड़ों के कैंसर के इस विशेष रूप के रोगियों के बीच समग्र अस्तित्व और प्रगति-मुक्त अस्तित्व को बढ़ाता है, जिन्होंने प्लैटिनम-आधारित समवर्ती कीमोराडियोथेरेपी से गुजरने के बाद रोग की प्रगति का अनुभव नहीं किया है।
उसी उपचार सेटिंग में इम्फिन्ज़ी के लिए FDA का ब्रेकथ्रू थेरेपी पदनाम भी एस्ट्राजेनेका द्वारा सुरक्षित किया गया था, जो मौजूदा उपचारों में पर्याप्त सुधार का सुझाव देने वाले प्रारंभिक नैदानिक साक्ष्यों के कारण एक त्वरित समीक्षा प्रक्रिया को दर्शाता है।
स्मॉल सेल लंग कैंसर को अत्यधिक आक्रामक कैंसर के प्रकार के रूप में पहचाना जाता है, और इमफिन्ज़ी ट्यूमर की प्रतिरक्षा प्रणाली को दबाने की क्षमता को बाधित करके काम करता है। इसके अतिरिक्त, यह कैंसर के खिलाफ शरीर की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को उत्तेजित करता है, जो पारंपरिक कीमोथेरेपी का एक संभावित विकल्प प्रदान करता है।
एस्ट्राजेनेका के शेयरों का कारोबार NASDAQ पर टिकर NASDAQ: AZN के तहत किया जाता है।
रॉयटर्स ने इस लेख में योगदान दिया।
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