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भारत ने फाइजर, एस्ट्रा कोविड-19 टीकों की समीक्षा तेज कर दी है - सरकारी अधिकारी

प्रकाशित 07/12/2020, 08:09 pm
अपडेटेड 07/12/2020, 08:20 pm
© Reuters.

भारत के एक वरिष्ठ सरकारी अधिकारी ने सोमवार को कहा कि (NYSE:PFE) और एस्ट्राज़ेनेका (NASDAQ:AZN) द्वारा आपातकालीन उपयोग के लिए विकसित किए गए कोरोनोवायर वैक्सीन की समीक्षा में भारत तेजी ला रहा है, क्योंकि दुनिया का दूसरा सबसे प्रभावित देश प्रकोप को रोकने के लिए संघर्ष कर रहा है।

भारत सरकार दुनिया के सबसे बड़े वैक्सीन निर्माता सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया पर वैक्सीन की बड़े पैमाने पर आपूर्ति के लिए अपनी उम्मीदें लगा रही है, जिसने सोमवार को एस्ट्राजेनेका (NS:ASTR) पीएलसी के सीओवीआईडी ​​-19 वैक्सीन के लिए आपातकालीन उपयोग अनुमोदन के लिए पहला औपचारिक आवेदन दर्ज किया।

अधिकारी ने कहा कि पहले ही सप्ताहांत में भारत में वैक्सीन के लिए आपातकालीन उपयोग की मंजूरी के लिए आवेदन किया जा चुका है।

सरकारी अधिकारी ने कहा, "हम समीक्षा की प्रक्रिया में हैं। यह एक त्वरित समीक्षा प्रक्रिया है, जो सीरम के लिए भी है।"

"यह समय की जरूरत है। हमें जल्द से जल्द समीक्षा करनी होगी।"

1.3 अरब से अधिक आबादी वाले दुनिया के दूसरे सबसे अधिक आबादी वाले देश में 9.68 मिलियन संक्रमण हैं, जबकि 140,000 से अधिक लोग COVID -19 से मर चुके हैं। वायरस के प्रसार को रोकने के लिए लगाए गए लॉकडाउन ने दशकों में अर्थव्यवस्था को सबसे खराब स्थिति में डाल दिया है।

सीरम इंस्टीट्यूट के सीईओ अडार पूनावाला ने ट्वीट किया कि आपातकालीन उपयोग के लिए आवेदन करने के कदम से "अनगिनत जीवन बचेंगे," लेकिन कई अन्य विवरण नहीं दिए।

कंपनी ने प्रक्रिया के बारे में रॉयटर्स के अनुवर्ती प्रश्नों के उत्तर देने से इनकार कर दिया।

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एस्ट्राजेनेका, फाइजर और मॉडर्न इंक (NASDAQ:MRNA) अपने टीकों के लिए उन्नत अनुमोदन की मांग करने वाले दवा निर्माताओं में से हैं, जो तेजी से सरकारों द्वारा एक महामारी को रोकने के एकमात्र तरीके के रूप में देखे जा रहे हैं जो जल्द ही एक साल पूरा करेंगे क्योंकि यह पहली बार चीन में रिपोर्ट किया गया था।

एस्ट्राज़ेनेका के टीके, जिसे सीरम इंस्टीट्यूट द्वारा "कोविशिल्ड" कहा जाता है, में स्टोरेज की कम आवश्यकताएं हैं और कम आय वाले देशों में वितरित करने और तेज़ करने में आसान होने की उम्मीद है।

लेकिन इसके परीक्षण के आंकड़ों पर भी वैज्ञानिकों के सवालों का सामना करना पड़ रहा है, जिसमें दिखाया गया है कि 1.5 खुराक की खुराक को 90% से अधिक प्रभावोत्पादकता और केवल दो चरणों में पूर्ण दो खुराक वाली खुराक के साथ, दोनों चरणों में प्रशासित किया गया है। और कुछ अन्य राष्ट्रों ने एस्ट्राजेनेका वैक्सीन को रोल आउट करने की योजना के साथ दबाव डाला है, जबकि फिलीपींस और थाईलैंड ने लाखों खुराक प्राप्त की, विशेषज्ञों ने परीक्षण के आंकड़ों के बारे में सवाल उठाए जाने के बाद शॉट को विश्वास मत दिया। दो हफ्ते पहले कहा गया था कि यह कम खुराक वाले आहार का मूल्यांकन करने के लिए एक अतिरिक्त परीक्षण शुरू कर सकता है, लेकिन सीरम इंस्टीट्यूट ने कहा है कि यह केवल दो पूर्ण खुराक का परीक्षण करना जारी रखेगा क्योंकि यह परीक्षण में देरी करेगा।

पूनावाला ने कहा है कि कंपनी पहले भारत में वैक्सीन की आपूर्ति दूसरे देशों में वितरित करने से पहले उसे निजी बाजारों के लिए 1,000 रुपये प्रति डोज़ ($ 13.50) की कीमत पर केंद्रित करेगी।

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सीरम इंस्टीट्यूट ने भी कहा है कि एक आपातकालीन उपयोग अनुमोदन फरवरी या मार्च तक पूर्ण रोलआउट प्रस्तुत कर सकता है।

यह लेख मूल रूप से Reuters द्वारा लिखा गया था - https://in.investing.com/news/update-1indias-serum-institute-seeks-emergency-use-nod-for-astrazenecas-covid19-vaccine--local-media-2530562

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