शिकागो - MAIA Biotechnology, Inc. (NYSE American: MAIA), एक क्लिनिकल-स्टेज बायोफार्मास्युटिकल कंपनी, THIO-101 के लिए अपने चरण 2 नैदानिक परीक्षण के पूरा होने के करीब है, जो गैर-छोटे सेल फेफड़ों के कैंसर (NSCLC) के लिए एक उपचार उम्मीदवार है। कंपनी ने घोषणा की कि ट्रायल से सर्वाइवल और रिस्पांस डेटा पर अपडेट जल्द ही जारी होने की उम्मीद है।
परीक्षण इम्यूनो-ऑन्कोलॉजी उपचारों में MAIA के व्यापक शोध का हिस्सा है, जो कई प्रकार के हार्ड-टू-ट्रीट कैंसर को लक्षित करता है। THIO-101 से परे, कंपनी ने दूसरी पीढ़ी के टेलोमेर लक्ष्यीकरण कार्यक्रम के लिए 80 से अधिक यौगिकों का विकास किया है।
पाइपलाइन में THIO-102 और THIO-103 भी शामिल हैं, जो क्रमशः चरण 2 और चरण 2/3 नैदानिक परीक्षणों के लिए योजना चरणों में हैं, साथ ही इन दूसरी पीढ़ी के एजेंटों के लिए इन्वेस्टिगेशनल न्यू ड्रग (IND) -सक्षम अध्ययन भी हैं।
MAIA के प्रयासों को कार्रवाई के नए तंत्र के साथ उपचार बनाने के लिए निर्देशित किया जाता है, जिसका उद्देश्य कैंसर के रोगियों के जीवन में उल्लेखनीय सुधार करना और उनका विस्तार करना है। उनके प्रमुख कार्यक्रम, THIO को टेलोमेरेज़-पॉजिटिव कैंसर कोशिकाओं वाले NSCLC रोगियों के इलाज के लिए एक संभावित प्रथम श्रेणी के टेलोमेर लक्ष्यीकरण एजेंट के रूप में वर्णित किया गया है।
कंपनी का शेयरधारक पत्र, जो इन विकासों पर अधिक विवरण प्रदान करता है, MAIA की कॉर्पोरेट वेबसाइट के निवेशक संबंध अनुभाग के माध्यम से सुलभ है। जैसे-जैसे कंपनी अपने नैदानिक परीक्षणों में महत्वपूर्ण मील के पत्थर के करीब पहुंच रही है, निवेशक और उद्योग पर नजर रखने वाले आगामी डेटा का अनुमान लगा रहे हैं, जो संभावित रूप से कंपनी की दिशा और कैंसर के उपचार के विकल्पों के व्यापक परिदृश्य को प्रभावित कर सकता है।
यह खबर MAIA बायोटेक्नोलॉजी, इंक. के एक प्रेस विज्ञप्ति पर आधारित है।
यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।