गुगेनहाइम विश्लेषक ने अमेरिका के बाहर ज़ेनो के लिए अलग-अलग व्यावसायीकरण समझौतों की उम्मीद के साथ, पीटीएक्स के साथ नए लाइसेंसिंग समझौते के लिए $109 खातों में मूल्य लक्ष्य समायोजन के लिए मेरस के लिए बाय रेटिंग और बेस्ट आइडिया पदनाम की पुष्टि की।
$67 से $109 तक के विश्लेषक लक्ष्यों और 1.27 (जहां 1 स्ट्रांग बाय है) की एक मजबूत आम सहमति की सिफारिश के साथ, मेरस आशाजनक क्षमता दिखाता है। मेरस के वित्तीय स्वास्थ्य और विकास की संभावनाओं के बारे में गहन जानकारी के लिए, जिसमें 12 अतिरिक्त प्रोटिप्स और व्यापक मूल्यांकन मेट्रिक्स शामिल हैं, InvestingPro पर जाएं।
विश्लेषक ने उल्लेख किया कि यह सौदा अपेक्षित था, हालांकि रॉयल्टी दर ज़ेनो की अमेरिकी बिक्री पर पहले से तैयार किए गए लगभग 20% से थोड़ी कम थी, जिसका अनुमानित शिखर $190 मिलियन है।
हालांकि, निवेशकों का ध्यान मेरस के अन्य उत्पादों, पेटोसेमटामैब पर बना हुआ है, जो सिर और गर्दन के स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा (HNSCC) के लिए अपनी श्रेणी में सर्वश्रेष्ठ चिकित्सा होने का अनुमान है। 7 दिसंबर को ESMO एशिया में आगामी चरण 2 डेटा प्रस्तुति से चल रहे चरण 3 परीक्षणों में निवेशकों का विश्वास बढ़ने की उम्मीद है।
हाल ही की अन्य खबरों में, जैव प्रौद्योगिकी कंपनी मेरस एन. वी. ने ऑन्कोलॉजी अनुसंधान और सहयोग में महत्वपूर्ण प्रगति की है।
कंपनी ने मजबूत कमाई और राजस्व के साथ मजबूत वित्तीय स्वास्थ्य का प्रदर्शन किया, और कैंसर के इलाज की दवा ज़ेनोकुतुज़ुमाब के विकास और व्यावसायीकरण के लिए पार्टनर थेरेप्यूटिक्स, इंक. के साथ एक रणनीतिक लाइसेंसिंग समझौता किया है। इस सौदे से वार्षिक शुद्ध बिक्री के आधार पर मेरस को माइलस्टोन भुगतान में $130 मिलियन तक प्राप्त हो सकते हैं।
कंपनी की प्रमुख संपत्ति, petosemtamab, ने नैदानिक परीक्षणों में आशाजनक परिणाम दिखाए, जिसमें दूसरी पंक्ति या बाद की सेटिंग में इलाज किए गए रोगियों में उल्लेखनीय वस्तुनिष्ठ प्रतिक्रिया दर थी। इसके अतिरिक्त, मेरस ने पेटोसेमटैम्ब के लिए तीसरे चरण का परीक्षण शुरू किया है, जो पहले से अनुपचारित सिर और गर्दन के कैंसर के रोगियों के लिए एक चिकित्सा है।
बीएमओ कैपिटल मार्केट्स, एचसी वेनराइट, गोल्डमैन सैक्स और यूबीएस सहित कई विश्लेषक फर्मों ने मेरस में विश्वास व्यक्त किया है, सकारात्मक रेटिंग बनाए रखी है और कंपनी के स्टॉक के लिए एक मजबूत क्षमता का सुझाव दिया है।
यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन ने ज़ेनोकुटुज़ुमाब के लिए मेरस के बायोलॉजिक्स लाइसेंस एप्लिकेशन की समीक्षा के लिए प्रिस्क्रिप्शन ड्रग यूज़र फीस एक्ट लक्ष्य तिथि को भी 4 फरवरी, 2025 तक बढ़ा दिया है। ये घटनाक्रम ऑन्कोलॉजी के क्षेत्र में मेरस की चल रही प्रगति और क्षमता को उजागर करते हैं।
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