मंगलवार को, आर्कटुरस थेरेप्यूटिक्स (NASDAQ: ARCT) के शेयरों ने कोस्टेव की मंजूरी के लिए यूरोपियन मेडिसिन एजेंसी (EMA) कमेटी फॉर मेडिसिनल प्रोडक्ट्स फॉर ह्यूमन यूज़ (CHMP) की सिफारिश के बाद बाय रेटिंग और $63.00 मूल्य लक्ष्य बनाए रखा।
वैक्सीन, जिसे जैपोमेरन के नाम से भी जाना जाता है, का उद्देश्य यूरोप में 18 वर्ष से अधिक उम्र के वयस्कों में COVID-19 संक्रमण को रोकना है। वर्तमान में $16.24 पर कारोबार कर रहा है, 440 मिलियन डॉलर के बाजार पूंजीकरण के साथ, शेयर में पिछले सप्ताह 11.5% की गिरावट देखी गई है।
13 दिसंबर को घोषित CHMP की सिफारिश, कोस्टिव के लिए एक महत्वपूर्ण वैज्ञानिक संकेत है, हालांकि यह औपचारिक विनियामक अनुमोदन नहीं है। हालाँकि, यह यूरोपीय आयोग (EC) द्वारा संभावित बाजार प्राधिकरण की दिशा में एक महत्वपूर्ण कदम है, जिसके फरवरी 2025 की शुरुआत में अपना निर्णय लेने का अनुमान है। InvestingPro विश्लेषण के अनुसार, कंपनी एक अच्छा वित्तीय स्वास्थ्य स्कोर बनाए रखती है, जो संभावित बाजार विस्तार के लिए मजबूत स्थिति का सुझाव देती है।
2022 में CSL (ASX: CSL) के साथ वैश्विक सहयोग और लाइसेंसिंग समझौते के बाद, कोस्टेव की मंजूरी आर्कटुरस के लिए एक बड़ी व्यावसायिक उपलब्धि होगी। नवंबर 2023 से जापान में वैक्सीन को पहले ही मंजूरी दे दी गई है, और EMA की मंजूरी इसकी बाजार में उपस्थिति को और बढ़ा सकती है।
एक अमेरिकी COVID-19 वैक्सीन बाजार के बावजूद, जिसमें वर्तमान में कॉमिरनाटी और स्पाइकवैक्स का वर्चस्व है, फर्म का मानना है कि कोस्टेव एक मजबूत प्रतियोगी के रूप में उभर सकता है, खासकर सकारात्मक हेड-टू-हेड डेटा के साथ। फर्म का रुख वैश्विक वैक्सीन परिदृश्य में कोस्टाईव की क्षमता की पुष्टि करता है।
$140 के उच्च मूल्य लक्ष्य के साथ विश्लेषक भावना में जोरदार तेजी बनी हुई है, और InvestingPro के उचित मूल्य विश्लेषण से पता चलता है कि वर्तमान में स्टॉक का मूल्यांकन नहीं किया गया है। आर्कटुरस की बाजार स्थिति और विकास क्षमता के बारे में गहरी जानकारी के लिए, निवेशक व्यापक प्रो रिसर्च रिपोर्ट तक पहुंच सकते हैं, जो विशेष रूप से InvestingPro पर उपलब्ध है।
अन्य हालिया समाचारों में, आर्कटुरस थेरेप्यूटिक्स को अपने फ्लू वैक्सीन उम्मीदवार, ARCT-2304 के लिए नैदानिक परीक्षण के साथ आगे बढ़ने के लिए FDA की मंजूरी मिली है। बायोमेडिकल एडवांस्ड रिसर्च एंड डेवलपमेंट अथॉरिटी द्वारा समर्थित आगामी चरण 1 परीक्षण, संयुक्त राज्य भर में लगभग 200 स्वस्थ वयस्कों को नामांकित करने की योजना बना रहा है।
कंपनी की Q3 2024 की कमाई रिपोर्ट में $6.9 मिलियन का शुद्ध घाटा हुआ, जो पिछले वर्ष की तुलना में बेहतर है, जिसका कुल राजस्व $41.7 मिलियन था।
आर्कटुरस ने जापान में अपने उत्पाद, KOSTAIVE को भी सफलतापूर्वक लॉन्च किया, जिससे $25 मिलियन का मील का पत्थर का भुगतान किया गया। Canaccord Genuity ने Arcturus के शेयरों पर एक बाय रेटिंग बनाए रखी और अपने मूल्य लक्ष्य को $72 से बढ़ाकर $74 कर दिया। हाल के अन्य विकासों में सिस्टिक फाइब्रोसिस के लिए ARCT-032 पर अपेक्षित अपडेट और ऑर्निथिन ट्रांसकार्बामाइलेज़ की कमी के लिए ARCT-810 शामिल हैं, दोनों ही 2025 की पहली छमाही के लिए निर्धारित हैं।
अंत में, कंपनी ने H1 2025 में अमेरिका में KOSTAIVE के लिए बायोलॉजिक्स लाइसेंस आवेदन दाखिल करने की योजना बनाई है। ये घटनाक्रम कंपनी के विभिन्न चिकित्सा कार्यक्रमों में निरंतर प्रगति और आने वाले वर्ष में पर्याप्त वृद्धि की संभावना को प्रदर्शित करते हैं।
यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।