मर्क और मॉडर्न ने फेफड़ों के कैंसर चिकित्सा के लिए तीसरे चरण का परीक्षण शुरू किया

प्रकाशित 28/10/2024, 04:23 pm
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MRNA
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RAHWAY, N.J. & CAMBRIDGE, Mass. - Merck (NYSE: MRK) और Moderna, Inc. (NASDAQ: MRNA) ने एक सहायक उपचार के रूप में KEYTRUDA® (pembrolizumab) के साथ V940 (mRNA-4157) की प्रभावकारिता का मूल्यांकन करने के लिए एक चरण 3 नैदानिक परीक्षण, Interpath-009 शुरू करने की घोषणा की है रिसेक्टेबल नॉन-स्मॉल सेल लंग कैंसर (NSCLC) के मरीज। यह परीक्षण उन रोगियों को लक्षित करता है, जिन्होंने नियोएडजुवेंट कीट्रूडा प्लस प्लैटिनम-आधारित कीमोथेरेपी के साथ प्रारंभिक उपचार के बाद पैथोलॉजिकल पूर्ण प्रतिक्रिया प्राप्त नहीं की है। पहले मरीजों को कनाडा में नामांकित किया गया है, जो चल रहे इंटरपाथ क्लिनिकल प्रोग्राम के विस्तार में एक महत्वपूर्ण कदम है।

V940, जिसे mRNA-4157 के रूप में भी जाना जाता है, एक खोजी व्यक्तिगत नियोएंटीजन थेरेपी (INT) है जो एक अनुकूलित एंटीट्यूमर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को प्रोत्साहित करने के लिए एक रोगी के अद्वितीय ट्यूमर डीएनए अनुक्रम का लाभ उठाती है। KEYTRUDA एक इम्यूनोथेरेपी है जो ट्यूमर कोशिकाओं का पता लगाने और उनका मुकाबला करने की प्रतिरक्षा प्रणाली की क्षमता को बढ़ाती है। पिछले अध्ययनों ने सुझाव दिया है कि KEYTRUDA के साथ mRNA-4157 का संयोजन अकेले KEYTRUDA पर एक सार्थक लाभ प्रदान कर सकता है।

इंटरपाथ-009 परीक्षण में 680 मरीज़ शामिल होंगे, जो स्टेज II, IIIA, या IIIB (N2) NSCLC के सर्जिकल रिसेक्शन से गुजर चुके हैं, लेकिन नियोएडजुवेंट थेरेपी के बाद पैथोलॉजिकल पूर्ण प्रतिक्रिया प्राप्त नहीं कर पाए हैं। प्रतिभागियों को बेतरतीब ढंग से V940 और KEYTRUDA या प्लेसबो और KEYTRUDA प्राप्त करने के लिए असाइन किया जाएगा, जिसमें प्राथमिक समापन बिंदु रोग-मुक्त अस्तित्व होगा।

फेफड़ों का कैंसर विश्व स्तर पर कैंसर से होने वाली मौतों का प्रमुख कारण बना हुआ है, जिसमें फेफड़ों के कैंसर के सभी मामलों में लगभग 80% गैर-छोटे सेल फेफड़ों का कैंसर होता है। संयुक्त राज्य अमेरिका में, फेफड़ों के कैंसर के रोगियों के लिए पांच साल की जीवित रहने की दर 2024 तक 25% है, जो बेहतर उपचार विकल्पों की महत्वपूर्ण आवश्यकता को रेखांकित करती है।

यह प्रेस रिलीज़ एक प्रेस रिलीज़ स्टेटमेंट पर आधारित है और इसमें V940 और KEYTRUDA कॉम्बिनेशन थेरेपी की क्षमता के बारे में फॉरवर्ड-लुकिंग स्टेटमेंट शामिल हैं। ये कथन जोखिमों और अनिश्चितताओं के अधीन हैं, और वास्तविक परिणाम भिन्न हो सकते हैं। यहां दी गई जानकारी में प्रचार सामग्री या चिकित्सा की प्रभावशीलता का समर्थन शामिल नहीं है, क्योंकि इसकी सफलता चल रहे परीक्षण के परिणामों पर निर्भर करेगी।

मर्क और मॉडर्न ने अतिरिक्त ट्यूमर प्रकारों और उपचार सेटिंग्स के लिए V940 इंटरपाथ क्लिनिकल डेवलपमेंट प्रोग्राम का मूल्यांकन और विस्तार करना जारी रखा है, जो नवीन अनुसंधान के माध्यम से कैंसर के इलाज को आगे बढ़ाने की उनकी प्रतिबद्धता को दर्शाता है। क्लिनिकल ट्रायल के बारे में अधिक जानकारी के लिए, कृपया Interpath-009 के लिए clinicaltrials.gov पेज देखें।

हाल की अन्य खबरों में, मॉडर्न ने अपने वित्तीय और परिचालन परिदृश्य में महत्वपूर्ण विकास देखा है। पुराने और प्रतिरक्षाविहीन व्यक्तियों के लिए अधिक लगातार COVID-19 टीकाकरण के लिए टीकाकरण प्रथाओं पर सलाहकार समिति की सिफारिश के बाद बिक्री में वृद्धि की संभावना का हवाला देते हुए, पाइपर सैंडलर ने मॉडर्न के शेयरों पर अपनी ओवरवेट रेटिंग बनाए रखी है। इस वर्ष के लिए मॉडर्न का बिक्री मार्गदर्शन $3 बिलियन से $3.5 बिलियन तक है, जो संभावित रूप से इस अद्यतन मार्गदर्शन से बढ़ा है। इसके विपरीत, टीडी कोवेन ने कंपनी के वित्तीय मॉडल को समायोजित करते हुए मॉडर्न के शेयरों पर एक होल्ड रेटिंग रखी है, जिसमें अनुमानित खर्चों में कमी और मॉडर्न के रेस्पिरेटरी सिंकिटियल वायरस (आरएसवी) वैक्सीन के लिए एक संशोधित बिक्री पूर्वानुमान शामिल है।

मॉडर्न को अपने COVID-19 वैक्सीन, स्पाइकवैक्स से संबंधित कथित पेटेंट उल्लंघन पर ग्लैक्सोस्मिथक्लाइन के मुकदमे का भी सामना करना पड़ रहा है। उज्जवल पक्ष पर, FDA ने मॉडर्न के अपडेटेड मोनोवालेंट स्पाइकवैक्स वैक्सीन को मंजूरी दे दी, जो KP.2 संस्करण को लक्षित करता है, और कंपनी अपनी अगली पीढ़ी के COVID वैक्सीन mRNA-1283, एक संयोजन फ्लू और COVID वैक्सीन mRNA-1083, और mResVIA के लिए बायोलॉजिक्स लाइसेंस आवेदन दाखिल करने की तैयारी कर रही है, जिसका उद्देश्य उच्च जोखिम वाले वयस्कों के लिए है।

2024 की दूसरी तिमाही तक 10.8 बिलियन डॉलर नकद के साथ कंपनी की वित्तीय स्थिति मजबूत बनी हुई है। इस मजबूत कैश रिज़र्व से कंपनी को कैश फ्लो ब्रेकईवन तक पहुंचने में मदद मिलने की उम्मीद है। निवेशकों के लिए विचार करने के लिए ये हालिया घटनाक्रम हैं।

इन्वेस्टिंगप्रो इनसाइट्स

जैसा कि मॉडर्न मर्क के साथ इस महत्वपूर्ण चरण 3 नैदानिक परीक्षण को शुरू करता है, निवेशकों को कुछ प्रमुख वित्तीय मैट्रिक्स और InvestingPro की अंतर्दृष्टि पर विचार करना चाहिए। मॉडर्न का बाजार पूंजीकरण 20.41 बिलियन डॉलर है, जो बायोटेक उद्योग में एक प्रमुख खिलाड़ी के रूप में इसकी स्थिति को दर्शाता है। हालांकि, कंपनी की वित्तीय स्थिति एक मिश्रित तस्वीर पेश करती है।

InvestingPro डेटा से पता चलता है कि Q2 2024 तक पिछले बारह महीनों के लिए Moderna का राजस्व $5.05 बिलियन था, लेकिन इसी अवधि में राजस्व में -52.6% की गिरावट आई। यह InvestingPro टिप के साथ मेल खाता है जो दर्शाता है कि विश्लेषकों को चालू वर्ष में बिक्री में गिरावट का अनुमान है। कंपनी का सकल लाभ मार्जिन भी दबाव में है, जो -62.99% है, जो कमजोर सकल लाभ मार्जिन को उजागर करने वाले एक अन्य InvestingPro टिप के अनुरूप है।

अधिक सकारात्मक बात यह है कि InvestingPro टिप से पता चलता है कि मॉडर्ना अपनी बैलेंस शीट पर कर्ज से अधिक नकदी रखती है, जो इंटरपाथ-009 ट्रायल जैसी महत्वपूर्ण अनुसंधान और विकास पहलों को फंड करने के लिए वित्तीय लचीलेपन का सुझाव देती है। इसके अतिरिक्त, कंपनी की तरल संपत्ति अल्पकालिक दायित्वों से अधिक है, जो कुछ वित्तीय स्थिरता प्रदान करती है।

शेयर का हालिया प्रदर्शन चुनौतीपूर्ण रहा है, जिसमें InvestingPro डेटा पिछले तीन महीनों में -56.52% मूल्य रिटर्न दिखा रहा है। यह एक InvestingPro टिप में परिलक्षित होता है, जिसमें कहा गया है कि स्टॉक अपने 52-सप्ताह के निचले स्तर के करीब कारोबार कर रहा है। हालांकि, लंबी अवधि के निवेशकों के लिए, यह ध्यान देने योग्य है कि एक अन्य InvestingPro टिप के अनुसार, मॉडर्न ने पिछले पांच वर्षों में मजबूत रिटर्न दिखाया है।

ये जानकारियां मॉडर्न की वित्तीय स्थिति का एक स्नैपशॉट पेश करती हैं, क्योंकि यह फेफड़ों के कैंसर के संभावित अभूतपूर्व उपचार को आगे बढ़ाती है। अधिक व्यापक विश्लेषण में रुचि रखने वाले निवेशक मॉडर्न के लिए 14 अतिरिक्त InvestingPro टिप्स का उपयोग कर सकते हैं, जो कंपनी के वित्तीय स्वास्थ्य और बाजार की स्थिति की गहरी समझ प्रदान करते हैं।

यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।

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