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यह फार्मा स्टॉक अगले साल आसानी से 20% हासिल कर सकता है, जेफरीज का कहना है कि

प्रकाशित 12/12/2024, 02:39 am
© Reuters.
GILD
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Investing.com - विश्लेषकों का अनुमान है कि यह फार्मा स्टॉक 2025 में अपने स्टॉक में 20% की बढ़त देख सकता है, जो लंबे समय से काम करने वाली एचआईवी रोकथाम चिकित्सा के प्रत्याशित लॉन्च से प्रेरित

है।

गिलियड साइंसेज इंक (NASDAQ: GILD) 2025 में $110 तक बढ़ सकता है, जेफ़रीज़ ने कहा, एक विश्लेषक बैठक में अपनी मजबूत एचआईवी उपचार पाइपलाइन का अनावरण करने के बाद, साप्ताहिक गोलियों से लेकर छह महीने के इंजेक्शन तक।

एक प्रमुख फोकस गर्मियों में छह-मासिक इंजेक्टेबल एचआईवी प्री-एक्सपोज़र प्रोफिलैक्सिस (पीईईपी) थेरेपी का लॉन्च है, जो विश्लेषकों का अनुमान है कि $2-5 बिलियन के कुल एड्रेसेबल मार्केट (टीएएम) में टैप किया जा सकता है।

LEN के नाम से जानी जाने वाली इस थेरेपी से मौजूदा उपचारों की तुलना में बेहतर अनुपालन और पालन होने की उम्मीद है, जिसमें गिलियड का अपना डेस्कोवी और जेनेरिक ट्रूवाडा शामिल है। LEN को पहले ही 2024 इंटरनेशनल एंटीवायरल सोसाइटी-यूएसए दिशानिर्देशों में शामिल किया जा चुका है, जो इसके बाजार में प्रवेश को तेज कर सकता है

LEN की मूल्य निर्धारण गतिशीलता भी गिलियड के लिए अच्छी है, विश्लेषकों ने डेस्कोवी की तुलना में कम छूट की भविष्यवाणी की है, जिसका ग्रॉस-टू-नेट मार्जिन वर्तमान में लगभग 50% है। इसके अतिरिक्त, LEN जेनेरिक ट्रूवाडा से संक्रमण करने वाले रोगियों को आकर्षित कर सकता है, जिससे इसकी बाजार क्षमता का और विस्तार हो

सकता है।

विश्लेषकों ने नोट किया कि LEN के लिए प्रतिपूर्ति लॉजिस्टिक्स काफी हद तक बोझिल “खरीद-और-बिल” प्रणाली को दरकिनार कर देगा। इसके बजाय, 70-80% नुस्खों से एक सुव्यवस्थित विशेष फार्मेसी प्रक्रिया का उपयोग करने की उम्मीद की जाती है, जिससे रोगियों और प्रदाताओं दोनों के लिए पहुंच आसान

हो जाती है।

गिलियड के पास वर्तमान में यूएस प्रेप बाजार का 45% हिस्सा है, मुख्य रूप से डेस्कोवी के माध्यम से, जीएसके के जेनेरिक और प्रतिद्वंद्वी इंजेक्टेबल्स में शेष शामिल हैं। कंपनी को उम्मीद है कि 2030 तक अपनी PrEP बाजार हिस्सेदारी 60% से अधिक हो जाएगी, जो मौजूदा 50-55% की तुलना में 80% से अधिक होने का अनुमान है, जो कि 80% से अधिक होने

का अनुमान है।

एक बार वार्षिक इंजेक्टेबल प्रेप फॉर्मूलेशन के लिए गिलियड की योजनाओं से भविष्य में लाभ आ सकता है। इस संस्करण के लिए तीसरे चरण के परीक्षण 2025 में शुरू होने वाले हैं, जिसमें 2027 तक संभावित विनियामक फाइलिंग होगी। हालांकि इस विकास को मौजूदा बाजार की उम्मीदों में शामिल नहीं किया गया है, विश्लेषकों ने इसे मामूली दीर्घकालिक विकास चालक के रूप में देखा

है।

विश्लेषकों ने निष्कर्ष निकाला कि नवीन एचआईवी उपचारों पर गिलियड का ध्यान और प्रतिपूर्ति और अनुपालन के लिए इसके रणनीतिक दृष्टिकोण ने पर्याप्त राजस्व वृद्धि के लिए मंच तैयार किया।


यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।

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