Viracta Therapeutics Inc (NASDAQ: VIRX) ने गुरुवार को अपने तीसरी तिमाही के वित्तीय परिणाम और नैदानिक परीक्षण अपडेट जारी किए। सीईओ मार्क रोथेरा के नेतृत्व वाली कंपनी ने अपने चल रहे परीक्षणों और ठोस वित्तीय स्थिति में महत्वपूर्ण प्रगति की सूचना दी।
EBV+ कैंसर को लक्षित करने वाले उपचार NANA-VAL के लिए NAVAL-1 परीक्षण में, रिलैप्स्ड या रिफ्रैक्टरी EBV+ PTCL वाले रोगियों में 40% प्रतिक्रिया दर हासिल की गई। ये परिणाम ईबीवी से जुड़े कैंसर के लिए चिकित्सीय विकल्प के रूप में नाना-वैल की क्षमता को रेखांकित करते हैं। कंपनी का लक्ष्य PTCL स्टेज 2 कॉहोर्ट के लिए नामांकन पूरा करना और 2024 में FDA के साथ विचार-विमर्श शुरू करना है।
इसके साथ ही, उन्नत EBV+ ठोस ट्यूमर के लिए चरण 1b/2 परीक्षण ने खुराक-सीमित विषाक्तता के बिना उच्च खुराक पर आंशिक प्रतिक्रियाओं की सूचना दी। यह 2024 में खुराक में और वृद्धि और चरण 2 खुराक निर्धारण के लिए चरण निर्धारित करता है।
आर्थिक रूप से, विराक्टा ने Q3 में $63.0 मिलियन की नकद स्थिति दर्ज की, जिसके 2024 के अंत तक परिचालन का समर्थन करने का अनुमान है। नैदानिक परीक्षणों और कर्मचारियों की भर्ती में निवेश बढ़ने के कारण अनुसंधान और विकास खर्च बढ़कर $8.2 मिलियन हो गया। हालांकि, पिछले वर्ष की तुलना में गैर-आवर्ती लागतों के कारण सामान्य और प्रशासनिक खर्च $4.3 मिलियन तक गिर गए।
Q3 के लिए कंपनी का शुद्ध घाटा $12.6 मिलियन था, जो 2022 की तीसरी तिमाही में रिपोर्ट किए गए $17.7 मिलियन के नुकसान से काफी कम है। यह सुधार महत्वपूर्ण नैदानिक परीक्षणों को आगे बढ़ाते हुए संचालन को सुव्यवस्थित करने और दक्षता को अधिकतम करने के लिए विराक्टा के चल रहे प्रयासों को दर्शाता है।
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