मिलन - न्यूरॉन फार्मास्युटिकल्स स्पा (SIX: NWRN, XETRA: NP5), केंद्रीय और परिधीय तंत्रिका तंत्र के उपचार में विशेषज्ञता वाली बायोफार्मास्युटिकल कंपनी ने अपने अध्ययन 008A के लिए रोगी नामांकन का निष्कर्ष निकाला है। अध्ययन सिज़ोफ्रेनिया के रोगियों में इवनमाइड की प्रभावकारिता का मूल्यांकन कर रहा है, जिन्होंने दूसरी पीढ़ी के एंटीसाइकोटिक्स के लिए पर्याप्त रूप से प्रतिक्रिया नहीं दी है।
अध्ययन, जो यादृच्छिक, डबल-ब्लाइंड और प्लेसबो-नियंत्रित है, में यूरोप, एशिया और लैटिन अमेरिका के विभिन्न केंद्रों में 290 मरीज शामिल हैं। चार सप्ताह के परीक्षण का उद्देश्य इवनमाइड की सुरक्षा और सहनशीलता का आकलन करना है, जिसे प्रतिदिन दो बार 30 मिलीग्राम दिया जाता है। परिणाम, जो मार्च 2024 में अपेक्षित हैं, संभावित रूप से सिज़ोफ्रेनिया के रोगियों को वर्तमान उपचारों के प्रति अपर्याप्त प्रतिक्रियाओं के साथ लाभान्वित करने के लिए नियंत्रित अध्ययन में सिद्ध पहली ऐड-ऑन थेरेपी को इवनमाइड बना सकते हैं।
इवनमाइड विशेष रूप से वोल्टेज-गेटेड सोडियम चैनल (VGSCs) को अवरुद्ध करके काम करता है और 130 से अधिक अन्य केंद्रीय तंत्रिका तंत्र लक्ष्यों पर जैविक गतिविधि से रहित होता है। इस तंत्र को न्यूरोट्रांसमीटर के बेसल स्तरों को प्रभावित किए बिना असामान्य सोडियम चैनल गतिविधि से प्रेरित ग्लूटामेट रिलीज को सामान्य करने के लिए डिज़ाइन किया गया है।
न्यूरॉन के पोर्टफोलियो में Xadago® /safinamide शामिल है, जिसे कई देशों में पार्किंसंस रोग के इलाज के लिए अधिकृत किया गया है और ज़म्बोन और विश्व स्तर पर अन्य भागीदारों द्वारा इसका व्यवसायीकरण किया जाता है। कंपनी का मुख्यालय मिलान, इटली के पास ब्रेसो में है, और यह न्यूरोलॉजिकल स्थितियों के लिए नए उपचार विकसित करने पर ध्यान केंद्रित करना जारी रखती है।
इस लेख की जानकारी एक प्रेस विज्ञप्ति के बयान पर आधारित है। रिलीज के भीतर फॉरवर्ड-लुकिंग स्टेटमेंट न्यूरॉन की इवनमाइड और उसके व्यावसायिक लक्ष्यों के लिए आकांक्षाओं को इंगित करते हैं। हालांकि, किसी भी नैदानिक परीक्षण की तरह, अध्ययन पूरा होने और डेटा का विश्लेषण होने तक परिणाम अनिश्चित होते हैं।
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