WALTHAM, Mass. - Invivyd, Inc. (NASDAQ: IVVD), एक बायोफार्मास्युटिकल कंपनी, ने VYD222 के बारे में अपने चरण 3 CANOPY नैदानिक परीक्षण से अंतरिम खोजपूर्ण डेटा की घोषणा की, जो COVID-19 प्री-एक्सपोज़र प्रोफिलैक्सिस के लिए एक खोजी मोनोक्लोनल एंटीबॉडी है।
परीक्षण का उद्देश्य सीरम वायरस न्यूट्रलाइज़िंग एंटीबॉडी (sVNA) टाइटर्स और नैदानिक प्रभावकारिता के बीच संबंधों को समझना है, विशेष रूप से टीकाकरण या संक्रमण से पूर्व प्रतिरक्षा वाले व्यक्तियों में।
दिसंबर 2023 में एक प्रारंभिक रिपोर्ट के बाद, कंपनी ने 90 वें दिन तक रोगसूचक COVID-19 घटनाओं पर एक अपडेट साझा किया, जिसमें नैदानिक सुरक्षा के संभावित संकेत का सुझाव दिया गया था। वर्तमान निष्कर्ष VYD222 समूह में रोगसूचक COVID-19 की 0.3% घटना बनाम गैर-प्रतिरक्षाविहीन समूह के भीतर प्लेसबो समूह में 5% होने का संकेत देते हैं। प्रतिरक्षाविहीन समूह के लिए, VYD222 के साथ घटना 1% थी।
ये अंतरिम परिणाम CANOPY परीक्षण का प्राथमिक फोकस नहीं हैं, लेकिन भविष्य के अनुसंधान और विकास को सूचित कर सकते हैं। Invivyd ने दिन 180 पर अधिक व्यापक विश्लेषण प्रस्तुत करने की योजना बनाई है, जिसमें मापे गए और परिकलित sVNA टाइटर्स के बीच तुलना और नैदानिक परिणामों के साथ उनके सहसंबंध शामिल हैं।
VYD222 एक न्यूट्रलाइजिंग, हाफ-लाइफ एक्सटेंडेड मोनोक्लोनल एंटीबॉडी उम्मीदवार है जिसे विभिन्न SARS-CoV-2 वेरिएंट के खिलाफ व्यापक गतिविधि के लिए डिज़ाइन किया गया है। यह एडिनट्रेविमैब पर आधारित है, जो इनविविड के जांच संबंधी एंटीबॉडी में से एक है, जिसने पिछले नैदानिक परीक्षणों में आशाजनक परिणाम दिखाए हैं।
Invivyd का मिशन गंभीर वायरल रोगों के लिए एंटीबॉडी-आधारित उपचार प्रदान करना है, जिसमें COVID-19 शुरुआती बिंदु है। कंपनी का मालिकाना INVYMAB™ प्लेटफ़ॉर्म संभावित उपचारों की पाइपलाइन विकसित करने के लिए वायरल सर्विलांस, प्रेडिक्टिव मॉडलिंग और एडवांस एंटीबॉडी इंजीनियरिंग को जोड़ता है।
इस लेख में दी गई जानकारी Invivyd के एक प्रेस विज्ञप्ति बयान पर आधारित है।
यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।