कैंसर डायग्नोस्टिक्स के लिए एक महत्वपूर्ण कदम में, यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (FDA) के सलाहकारों ने कोलोरेक्टल कैंसर (CRC) का पता लगाने के लिए डिज़ाइन किए गए गार्डेंट हेल्थ के रक्त परीक्षण, शील्ड की मंजूरी के लिए अपना समर्थन दिया है। पैनल द्वारा सात से दो वोटों के साथ निष्कर्ष निकालने के बाद यह सिफारिश आई कि परीक्षण के लाभ इसके जोखिमों को पार कर जाते हैं।
गार्डेंट हेल्थ, NASDAQ: GH पर कारोबार करने वाली एक कंपनी, एपिजेनॉमिक्स के Epi ProColon के बाद, जिसे 2016 में FDA की मंजूरी मिली थी, उसके उत्पाद को संयुक्त राज्य अमेरिका के बाजार में दूसरा रक्त-आधारित CRC डायग्नोस्टिक टूल बन सकता है।
कोलोरेक्टल कैंसर एक आम और घातक बीमारी है, जो हर साल लगभग 150,000 अमेरिकी रोगियों को प्रभावित करती है। यह देश भर में कैंसर से संबंधित मौतों का दूसरा प्रमुख कारण भी है, जो सालाना 50,000 से अधिक लोगों की जान लेता है। शील्ड की संभावित स्वीकृति कैंसर के इस प्रचलित रूप के शुरुआती पता लगाने और उपचार में महत्वपूर्ण प्रगति को चिह्नित कर सकती है।
रॉयटर्स ने इस लेख में योगदान दिया।
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