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FDA पैनल MDMA- आधारित PTSD थेरेपी की समीक्षा करता है

प्रकाशित 05/06/2024, 12:39 am

आज एक ऐतिहासिक सत्र में, यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (FDA) के सलाहकारों के एक पैनल ने पोस्ट-ट्रॉमेटिक स्ट्रेस डिसऑर्डर (PTSD) के लिए एक उपन्यास चिकित्सा का मूल्यांकन करने के लिए बुलाया, जो साइकेडेलिक दवा MDMA का उपयोग करता है, जो पदार्थ FDA की अनुमोदन प्रक्रिया में सबसे उन्नत चरण तक पहुंच गया है। अधिवक्ताओं ने लंबे समय से मानसिक स्वास्थ्य विकारों को दूर करने के लिए एमडीएमए जैसी दवाओं की चिकित्सीय क्षमता के लिए तर्क दिया है।

लाइकोस थेरेप्यूटिक्स द्वारा विकसित उपचार, कैप्सूल के रूप में दिया जाता है और इसे एक योग्य मानसिक स्वास्थ्य पेशेवर द्वारा टॉक थेरेपी के साथ संयोजन के रूप में उपयोग करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। 190 से अधिक रोगियों से जुड़े नैदानिक परीक्षणों ने प्लेसबो समूह की तुलना में एमडीएमए के साथ इलाज करने वालों के लिए PTSD के लक्षणों में उल्लेखनीय गिरावट का संकेत दिया है।

आशाजनक परिणामों के बावजूद, FDA स्टाफ समीक्षकों ने पिछले शुक्रवार को परीक्षण पद्धति के बारे में आपत्ति व्यक्त की। उन्होंने नोट किया कि प्रतिभागी यह समझने में सक्षम हो सकते हैं कि दवा के विशिष्ट प्रभावों के कारण उन्हें एमडीएमए या प्लेसबो मिला है, जो संभावित रूप से परीक्षण के परिणामों को प्रभावित कर रहा है। यूसी डेविस इंस्टीट्यूट फॉर साइकेडेलिक्स एंड न्यूरोथेरेप्यूटिक्स के निदेशक डेविड ओल्सन ने इन चिंताओं को कम करके यह सुझाव देते हुए कहा कि भले ही प्लेसबो का एक बढ़ा हुआ प्रभाव चल रहा हो, फिर भी मरीज़ों में सुधार दिख रहा था।

हालांकि, ओल्सन ने व्यक्तियों के लिए संभावित जोखिमों का सवाल भी उठाया। FDA ने दवा के उपयोग के लिए कुछ प्रतिबंधों और निगरानी आवश्यकताओं का प्रस्ताव दिया है, जिसमें रक्तचाप और नाड़ी में वृद्धि जैसी चिंताओं के साथ-साथ परीक्षणों के दौरान जिगर की विषाक्तता के मामलों को उजागर किया गया है।

PTSD एक ऐसी स्थिति है जो लगभग 13 मिलियन अमेरिकियों को प्रभावित करती है, जिसका युद्ध के दिग्गजों के बीच विशेष रूप से उच्च प्रचलन है। PTSD के लिए वर्तमान दवाएं सभी रोगियों के लिए प्रभावी नहीं हैं, जो नए उपचार विकल्पों की महत्वपूर्ण आवश्यकता को दर्शाती हैं।

लाइकोस एमडीएमए उपचार चुनौतीपूर्ण मानसिक स्वास्थ्य स्थितियों के लिए साइकेडेलिक पदार्थों की व्यापक जांच का हिस्सा है, जिसमें कम्पास पाथवे द्वारा परीक्षण किया जा रहा एक यौगिक भी शामिल है जो मैजिक मशरूम के समान तत्व से प्राप्त होता है।

इस एमडीएमए-आधारित चिकित्सा का एफडीए का मूल्यांकन उपचारों की एक नई श्रेणी का मार्ग प्रशस्त कर सकता है, हालांकि ओल्सन का सुझाव है कि इसके उपयोग से जुड़ी जटिलताएं और लागत इसके प्रभाव को सीमित कर सकती हैं। उनका अनुमान है कि भविष्य में बेहतर गुणों वाले यौगिकों द्वारा एमडीएमए का स्थान लिया जाएगा।

रॉयटर्स ने इस लेख में योगदान दिया।

यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।

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