Pfizer Inc. (NYSE:PFE) ने आज घोषणा की कि उसके RSV वैक्सीन, Abrysvo ने देर से किए गए अध्ययन में एक मजबूत प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का प्रदर्शन किया है, जिसमें कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली वाले वयस्क शामिल हैं। अध्ययन 18 वर्ष और उससे अधिक उम्र के व्यक्तियों पर केंद्रित है, जिन्हें आरएसवी के कारण गंभीर बीमारी का खतरा बढ़ जाता है।
Abrysvo की एक एकल 120 माइक्रोग्राम खुराक ने परीक्षण किए गए सभी चार समूहों में RSV-A और RSV-B दोनों उपप्रकारों के खिलाफ प्रभावी रूप से न्यूट्रलाइजिंग एंटीबॉडी का उत्पादन किया। समूहों में एक प्रकार के फेफड़ों के कैंसर, अंतिम चरण के गुर्दे की बीमारी, ऑटोइम्यून सूजन संबंधी विकार और ठोस अंग प्रत्यारोपण प्राप्तकर्ता वाले रोगी शामिल थे। ये व्यक्ति विशेष रूप से RSV की चपेट में आते हैं, जिससे श्वसन संबंधी गंभीर बीमारियाँ हो सकती हैं।
पिछले अध्ययनों के अनुरूप सुरक्षा प्रोफ़ाइल दिखाते हुए, प्रतिभागियों के बीच वैक्सीन को खूब सराहा गया। फाइजर ने इन निष्कर्षों को विनियामक अधिकारियों को विचार के लिए पेश करने की योजना बनाई है।
वर्तमान में, Abrysvo को 60 वर्ष और उससे अधिक उम्र के व्यक्तियों के साथ-साथ गर्भावस्था की तीसरी तिमाही के मध्य में महिलाओं के लिए अनुमोदित किया गया है ताकि नवजात शिशुओं को RSV से बचाने में मदद मिल सके।
वायरस को सर्दी जैसे लक्षण पैदा करने के लिए जाना जाता है और इससे निमोनिया हो सकता है, खासकर बच्चों और बुजुर्गों में। अकेले संयुक्त राज्य अमेरिका में, RSV लगभग 177,000 अस्पताल में भर्ती होने और सालाना 14,000 मौतों के लिए जिम्मेदार है।
रॉयटर्स ने इस लेख में योगदान दिया।
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