मंगलवार को, रेप्लिम्यून ग्रुप (NASDAQ: REPL) ने अपने मूल्य लक्ष्य को जेफ़रीज़ द्वारा बढ़ाकर $19.00 कर दिया, जो पिछले लक्ष्य $16.00 से ऊपर था। निवेश फर्म ने स्टॉक पर “खरीदें” रेटिंग बनाए रखी है। InvestingPro के आंकड़ों के अनुसार, पिछले छह महीनों में शेयर ने 149% रिटर्न के साथ उल्लेखनीय गति दिखाई है, जबकि कर्ज से अधिक नकदी के साथ एक मजबूत बैलेंस शीट बनाए रखी है।
समायोजन कंपनी द्वारा हाल ही में अपने RP1 के लिए त्वरित अनुमोदन (AA) मार्ग के तहत एक बायोलॉजिक्स लाइसेंस आवेदन (BLA) प्रस्तुत करने के बाद किया गया है, जो उन्नत मेलानोमा रोगियों में निवोलुमाब उपचार के साथ संयुक्त है, जिन्होंने PD-1 अवरोधकों का जवाब नहीं दिया है। $902 मिलियन के बाजार पूंजीकरण और InvestingPro के मौजूदा उचित मूल्य मूल्यांकन के साथ, स्टॉक मौजूदा स्तरों पर थोड़ा अधिक मूल्यवान दिखाई देता है।
जेफ़रीज़ के विश्लेषक ने इस बात पर प्रकाश डाला कि सबमिशन से 2025 में तेजी से अनुमोदन मिल सकता है। कंपनी के RP1 को ब्रेकथ्रू थेरेपी पदनाम (BTD) प्राप्त हुआ है, जो मौजूदा उपचारों की तुलना में इसकी नैदानिक प्रभावकारिता और सुरक्षा पर जोर देता है, साथ ही इसके द्वारा पूरी की जाने वाली उच्च चिकित्सा आवश्यकताओं को पूरा नहीं किया जाता है। फर्म ने अपने मूल्यांकन मॉडल में सफलता की संभावना (POS) बढ़ा दी है, जिसने मूल्य लक्ष्य को बढ़ाने में योगदान दिया है।
Replimune 74 दिनों के भीतर BLA स्वीकृति और एक प्रिस्क्रिप्शन ड्रग यूज़र फीस एक्ट (PDUFA) की तारीख के बारे में प्रतिक्रिया का अनुमान लगाता है। RP1 के चरण 3 पुष्टिकरण परीक्षण के लिए चल रहा नामांकन कंपनी की नियामक रणनीति का समर्थन करते हुए, त्वरित अनुमोदन निर्णय की आवश्यकताओं के अनुरूप है।
विश्लेषक की टिप्पणियों ने मूल्य लक्ष्य बढ़ाने के निर्णय पर और विवरण दिया: “हम पीओएस बढ़ाते हैं और पीटी को $19 तक बढ़ाते हैं।” यह कथन कंपनी के रणनीतिक विनियामक सबमिशन और RP1 की स्वीकृति की संभावना के बाद Replimune की संभावनाओं के बारे में विश्लेषक के आशावाद को रेखांकित करता है।
हाल ही की अन्य खबरों में, Replimune Group ने अपने व्यवसाय संचालन और नैदानिक परीक्षणों में उल्लेखनीय प्रगति की है। जैव प्रौद्योगिकी फर्म ने हाल ही में लीरिंक पार्टनर्स के साथ अपने बिक्री समझौते में संशोधन किया, अधिकतम कुल पेशकश राशि को $100 मिलियन से घटाकर $89 मिलियन कर दिया, और सामान्य स्टॉक और पूर्व-वित्त पोषित वारंट में $125 मिलियन की सार्वजनिक पेशकश का प्रस्ताव रखा।
कंपनी ने अपने मेलेनोमा उपचार उम्मीदवार, RP1 के साथ भी महत्वपूर्ण प्रगति देखी है, जिससे BMO कैपिटल मार्केट्स द्वारा आउटपरफॉर्म रेटिंग और मूल्य लक्ष्य में वृद्धि हुई है। एचसी वेनराइट और रोथ/एमकेएम जैसी विश्लेषक फर्मों ने इन घटनाओं के बाद रेप्लिम्यून पर अपनी बाय रेटिंग बनाए रखी है।
रेप्लिम्यून के RP1 को IGNYTE क्लिनिकल ट्रायल के एंटी-PD1 असफल मेलानोमा कॉहोर्ट में इसकी देखी गई सुरक्षा और नैदानिक गतिविधि के आधार पर FDA द्वारा ब्रेकथ्रू थेरेपी पदनाम दिया गया है। कंपनी वर्तमान में RP1 के लिए पुष्टिकरण चरण 3 IGNYTE-3 परीक्षण के लिए रोगियों का नामांकन कर रही है। इसके अलावा, माधवन बालचंद्रन को इसके निदेशक मंडल में नियुक्त किया गया है।
इसके अलावा, रेप्लिम्यून ने निवोलुमाब के संयोजन में अपने उन्नत मेलानोमा उपचार, RP1 के लिए FDA अनुमोदन के लिए आवेदन किया है। यह बायोलॉजिक्स लाइसेंस एप्लीकेशन (BLA) सबमिशन FDA के एक्सेलेरेटेड अप्रूवल पाथवे के तहत हुआ। इस विकास के कारण एचसी वेनराइट, बीएमओ कैपिटल, और रोथ/एमकेएम जैसी फर्मों से रेप्लिम्यून के स्टॉक पर बाय रेटिंग और $17.00 का मूल्य लक्ष्य दोहराया गया है।
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