सैन फ्रांसिस्को - नेकटर थेरेप्यूटिक्स (NASDAQ: NKTR), 210 मिलियन डॉलर के बाजार पूंजीकरण वाली एक क्लिनिकल-स्टेज कंपनी और InvestingPro डेटा द्वारा इंगित एक मजबूत लिक्विडिटी स्थिति, एक प्रमुख चरण 2b नैदानिक परीक्षण के लिए अपने नामांकन लक्ष्य तक पहुंच गई है, कंपनी ने आज घोषणा की। REZOLVE-AD नाम का यह अध्ययन मध्यम-से-गंभीर एटोपिक डर्मेटाइटिस, एक पुरानी त्वचा की स्थिति के इलाज में rezpegaldesleukin की प्रभावकारिता की जांच कर रहा है।
रेजपेगलडेस्लुकिन, एक संभावित प्रथम श्रेणी इंटरल्यूकिन -2 रिसेप्टर एगोनिस्ट है, को नियामक टी कोशिकाओं को सक्रिय करने के लिए डिज़ाइन किया गया है, जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को नियंत्रित करने में भूमिका निभाते हैं। पूर्व नैदानिक परीक्षणों ने संकेत दिया है कि दवा इन कोशिकाओं को सुरक्षित रूप से और प्रभावी ढंग से बढ़ा सकती है और रोगियों में रोग के परिणामों में सुधार कर सकती है।
REZOLVE-AD परीक्षण ने 396 रोगियों को नामांकित किया है जिनका पहले जैविक या JAK अवरोधक उपचारों से इलाज नहीं किया गया था। प्रतिभागियों को विभिन्न डोजिंग रेजिमेंस में वितरित किया जाता है और उन्हें 16 सप्ताह की इंडक्शन ट्रीटमेंट अवधि से गुजरना होगा, जिसके बाद वे अपनी प्रतिक्रिया के आधार पर रखरखाव के चरण में जारी रख सकते हैं। InvestingPro विश्लेषण के अनुसार, जबकि नेकटर अपनी बैलेंस शीट पर कर्ज से अधिक नकदी रखता है, कंपनी इस परीक्षण की सफलता के महत्व को उजागर करते हुए, अपने नकदी भंडार के माध्यम से तेजी से जल रही है।
परीक्षण की सफलता का प्राथमिक उपाय इंडक्शन अवधि के अंत में मरीजों के एक्जिमा क्षेत्र और गंभीरता सूचकांक (ईएएसआई) स्कोर में औसत सुधार होगा। अन्य प्रमुख समापन बिंदुओं में कई नैदानिक पैमानों द्वारा परिभाषित रोगियों की स्थिति में महत्वपूर्ण सुधार प्राप्त करने का अनुपात शामिल है।
यूरोप से एक महत्वपूर्ण हिस्से के साथ, विश्व स्तर पर मरीजों की भर्ती की गई, इसके बाद संयुक्त राज्य अमेरिका, कनाडा और ऑस्ट्रेलिया के प्रतिभागियों ने भाग लिया। परीक्षण का डिज़ाइन रोग की गंभीरता और भौगोलिक स्थिति को ध्यान में रखता है।
इस अध्ययन की प्रगति विशेष रूप से प्रासंगिक है क्योंकि अमेरिका और यूरोप में अनुमानित 30 मिलियन एटोपिक डर्मेटाइटिस रोगियों में से 10% से कम जो जैविक उपचार के लिए पात्र हैं, वर्तमान में उन्हें प्राप्त करते हैं। नेकटर के सीईओ, हॉवर्ड डब्ल्यू रॉबिन ने आशावाद व्यक्त किया कि rezpegaldesleukin का नया तंत्र इस उपचार अंतर को दूर करने में मदद कर सकता है।
REZOLVE-AD अध्ययन के इंडक्शन चरण से टॉपलाइन डेटा 2025 की दूसरी तिमाही में अपेक्षित है। एलोपेसिया एरीटा के लिए एक अलग चरण 2बी परीक्षण में दवा का मूल्यांकन भी किया जा रहा है, जो एक ऑटोइम्यून विकार है जो बालों के झड़ने का कारण बनता है।
नेकटर थेरेप्यूटिक्स, रेज़पेगल्डस्लेयुकिन के पीछे की क्लिनिकल-स्टेज कंपनी, ऐसे उपचार विकसित करने में माहिर है जो ऑटोइम्यून और पुरानी सूजन संबंधी बीमारियों में इम्यूनोलॉजिकल डिसफंक्शन को लक्षित करते हैं। यहां दी गई जानकारी एक प्रेस विज्ञप्ति के बयान पर आधारित है।
हाल ही की अन्य खबरों में, नेकटर थेरेप्यूटिक्स अपने संचालन और नैदानिक अध्ययनों में महत्वपूर्ण प्रगति कर रहा है। कंपनी ने हाल ही में हंट्सविले, अलबामा में अपनी विनिर्माण सुविधा की बिक्री को एम्परसेंड कैपिटल पार्टनर्स के एक सहयोगी को अंतिम रूप दिया, जो एक ऐसा कदम है जो परिचालन को कारगर बनाने के लिए कंपनी की रणनीतिक पहलों के अनुरूप है। बिक्री ने कंपनी को प्रो फॉर्मा कैश में $300 मिलियन से अधिक की राशि प्रदान की है, जिससे 2026 के मध्य में परिचालन के लिए फंड मिलने की उम्मीद है।
नेकटर का उन्नत उम्मीदवार, REZPEG, जो वर्तमान में एटोपिक डर्मेटाइटिस (AD) और एलोपेसिया एरीटा (AA) के लिए चरण IIb परीक्षणों में है, वादा दिखा रहा है। बी. रिले ने बाय रेटिंग के साथ नेकटर पर कवरेज शुरू किया, यह सुझाव देते हुए कि REZPEG मौजूदा AD उपचार बाजार को बाधित कर सकता है।
वित्तीय स्थिति के संदर्भ में, नेकटर ने 249 मिलियन डॉलर की मजबूत नकदी स्थिति के साथ अपनी तीसरी तिमाही समाप्त की, और एक साल के अंत में नकदी और निवेश में लगभग 265 मिलियन डॉलर की वृद्धि का अनुमान लगाया। पूरे साल का राजस्व $90 मिलियन से $95 मिलियन के बीच होने की उम्मीद है। ये हालिया घटनाक्रम अपनी इम्यूनो-ऑन्कोलॉजी पाइपलाइन को आगे बढ़ाने के लिए नेकटर थेरेप्यूटिक्स की प्रतिबद्धता और दुनिया भर में लाखों रोगियों को प्रभावित करने की इसकी क्षमता को उजागर करते हैं। एक प्रमुख निवेश बैंक, पाइपर सैंडलर ने नेकटर थेरेप्यूटिक्स को 2025 में अपेक्षित चरण 2 बी रीडआउट वाली कंपनियों में से एक के रूप में पहचाना।
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