पल्वेला ने दुर्लभ त्वचा रोग के लिए QTORIN rapamycin पर सकारात्मक चरण 2 के अध्ययन की रिपोर्ट दी

प्रकाशित 10/01/2025, 06:39 pm
PVLA
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WAYNE, Pa. - Palvella Therapeutics Inc. (NASDAQ: PVLA), जिसका स्टॉक साल-दर-साल लगभग 19% बढ़ा है और वर्तमान में $14.25 पर ट्रेड करता है, ने आज घोषणा की कि QTORIN™ 3.9% रैपामाइसिन निर्जल जेल के चरण 2 अध्ययन के परिणाम माइक्रोसिस्टिक लिम्फैटिक विकृतियों (माइक्रोसिस्टिक एलएम) के इलाज के लिए वैस्कुलर एंजल जर्नल में प्रकाशित किए गए हैं समानताएं। अध्ययन से पता चला है कि 12 सप्ताह की उपचार अवधि के बाद 100% प्रतिभागियों ने महत्वपूर्ण सुधार का अनुभव किया। InvestingPro के आंकड़ों के अनुसार, विश्लेषकों ने $30 से $38 तक के मूल्य लक्ष्यों के साथ एक मजबूत खरीद सहमति बनाए रखी है।

परीक्षण के निष्कर्ष, जिसने QTORIN™ rapamycin की सुरक्षा और प्रभावकारिता का मूल्यांकन किया, ने कई प्रभावकारिता समापन बिंदुओं पर नाममात्र सांख्यिकीय महत्व का संकेत दिया। विशेष रूप से, चिकित्सक और रोगी वैश्विक प्रभाव आकलन, व्यक्तिगत नैदानिक अभिव्यक्तियों के मूल्यांकन के साथ, सकारात्मक परिणामों का प्रदर्शन करते हैं। उपचार को आम तौर पर अच्छी तरह से सहन किया गया था, जिसमें दवा से संबंधित कोई गंभीर प्रतिकूल घटना नहीं बताई गई थी। InvestingPro विश्लेषण से पता चलता है कि कंपनी 2.76 के “अच्छे” वित्तीय स्वास्थ्य स्कोर को बनाए रखती है, जिसका वर्तमान अनुपात 2.14 है।

माइक्रोसिस्टिक एलएम, एक दुर्लभ आनुवांशिक बीमारी है जिसमें विकृत लसीका वाहिकाएं होती हैं, जो बार-बार संक्रमण और पुरानी दुर्बलता का कारण बनती हैं। वर्तमान में, संयुक्त राज्य अमेरिका में 30,000 से अधिक रोगियों में इस स्थिति का निदान किया गया है, जिसमें कोई FDA-अनुमोदित उपचार उपलब्ध नहीं है।

दुर्लभ आनुवंशिक त्वचा रोगों में विशेषज्ञता वाली कंपनी, पल्वेला थेरेप्यूटिक्स अब लगभग 40 विषयों को नामांकित करते हुए SELVA नामक चरण 3 सिंगल-आर्म, बेसलाइन-नियंत्रित परीक्षण कर रही है। यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन ने QTORIN™ रैपामाइसिन ब्रेकथ्रू थेरेपी पदनाम, फास्ट ट्रैक पदनाम और अनाथ दवा पदनाम प्रदान किया है।

चल रहे SELVA परीक्षण का उद्देश्य QTORIN™ rapamycin की क्षमता का और आकलन करना है, जिसमें 2026 की पहली तिमाही में टॉपलाइन डेटा अपेक्षित है। सफल होने पर, QTORIN™ rapamycin अमेरिका में माइक्रोसिस्टिक LM के लिए पहली स्वीकृत चिकित्सा बन सकती है, जो संभावित रूप से देखभाल का एक नया मानक स्थापित कर सकती है।

यह विकास पाल्वेला थेरेप्यूटिक्स इंक. के एक प्रेस विज्ञप्ति के बयान पर आधारित है और यह कंपनी या उसके उत्पादों के समर्थन का गठन नहीं करता है। विशेष ProTips और विस्तृत मूल्यांकन विश्लेषण सहित PVLA के वित्तीय मैट्रिक्स और विकास क्षमता में गहरी अंतर्दृष्टि के लिए, InvestingPro पर जाएं।

हाल ही की अन्य खबरों में, पल्वेल्ला थेरेप्यूटिक्स और पियरिस फार्मास्यूटिकल्स अपने-अपने क्षेत्रों में महत्वपूर्ण प्रगति कर रहे हैं। पल्वेला चरण 2 TOIVA परीक्षण के परिणामों का अनुमान लगा रहा है, जो 2025 के अंत में त्वचीय शिरापरक विकृतियों (VM) के लिए QTORIN rapamycin का मूल्यांकन कर रहा है। कंपनी 2026 की शुरुआत में अपेक्षित चरण 3 डेटा के साथ माइक्रोसिस्टिक लिम्फैटिक विकृतियों (माइक्रोसिस्टिक एलएम) को भी लक्षित कर रही है। एचसी वेनराइट ने कंपनी के स्टॉक पर बाय रेटिंग की पुष्टि करते हुए पाल्वेला की क्षमता पर भरोसा दिखाया है।

इस बीच, पियरिस फार्मास्युटिकल्स ने पाल्वेला थेरेप्यूटिक्स के साथ चल रहे विलय पर बोर्ड में बदलाव और अपडेट की घोषणा की है। विलय आगे बढ़ रहा है और पल्वेला पूरा होने पर पियरिस की पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनी बनने के लिए तैयार है। विलय के संबंध में अतिरिक्त जानकारी की मांगों के जवाब में, पियरिस ने पूरक खुलासे प्रदान किए, जिसमें 2038 तक पाल्वेला के लिए अद्यतन वित्तीय अनुमान शामिल थे।

ये घटनाक्रम अपने संबंधित चिकित्सा नवाचारों और रणनीतिक योजनाओं को आगे बढ़ाने के लिए कंपनियों की प्रतिबद्धता को उजागर करते हैं। हालांकि ये हाल के घटनाक्रम हैं, निवेशकों को सलाह दी जाती है कि वे पाल्वेला थेरेप्यूटिक्स और पियरिस फार्मास्यूटिकल्स दोनों के भविष्य के अपडेट पर कड़ी नजर रखें।

यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।

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