LAVA थेरेप्यूटिक्स ने कैंसर के इलाज के लिए ट्रायल शुरू किया

प्रकाशित 10/01/2025, 06:59 pm
LVTX
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UTRECHT - LAVA थेरेप्यूटिक्स NV (NASDAQ: LVTX), 26.82 मिलियन डॉलर के बाजार पूंजीकरण के साथ एक माइक्रो-कैप इम्यूनो-ऑन्कोलॉजी कंपनी, ने LAVA-1266 के लिए चरण 1 नैदानिक परीक्षण शुरू करने की घोषणा की है, इसका जांच एजेंट जिसका उद्देश्य तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया (AML) और मायलोइड जैसे हेमटोलॉजिक कैंसर का इलाज करना है डिस्प्लास्टिक सिंड्रोम (एमडीएस)। इस प्रथम-मानव अध्ययन में पहले रोगी को खुराक दी गई है। InvestingPro के आंकड़ों के अनुसार, पिछले छह महीनों में कंपनी के शेयर में 46.6% की गिरावट आई है, हालांकि यह एक मजबूत वित्तीय स्वास्थ्य रेटिंग बनाए रखता है।

LAVA-1266 एक द्वि-विशिष्ट T सेल एंगेजर (BSTCe) है जो CD123+ ट्यूमर कोशिकाओं को लक्षित करता है। यह कंपनी के मालिकाना Gammabody® प्लेटफ़ॉर्म का हिस्सा है, जिसे कैंसर के खिलाफ लड़ाई में गामा डेल्टा टी कोशिकाओं को शामिल करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। प्रीक्लिनिकल अध्ययनों से पता चला है कि LAVA-1266 CD123+ ट्यूमर कोशिकाओं को लक्षित कर सकता है और मार सकता है, जबकि V9V2-T कोशिकाओं को सक्रिय करता है, जो T कोशिकाओं का एक उपप्रकार है जो उनके एंटी-ट्यूमर गुणों के लिए जाना जाता है। InvestingPro विश्लेषण से पता चलता है कि कंपनी अपनी बैलेंस शीट पर ऋण से अधिक नकदी रखती है, जिसका वर्तमान अनुपात 5.36 है, जो इसके नैदानिक विकास कार्यक्रमों का समर्थन करने के लिए मजबूत अल्पकालिक तरलता का संकेत देता है।

ओपन-लेबल, मल्टी-सेंटर ट्रायल ऑस्ट्रेलिया में आयोजित किया जा रहा है और इसका उद्देश्य लगभग 50 वयस्कों को CD123+ रिलैप्स/रिफ्रैक्टरी AML और MDS के कुछ ग्रेड के साथ नामांकित करना है। अध्ययन दवा की सुरक्षा, सहनशीलता, फार्माकोकेनेटिक्स, फार्माकोडायनामिक्स, इम्यूनोजेनेसिटी और प्रारंभिक एंटी-ट्यूमर गतिविधि का आकलन करेगा। पहले समूह के लिए प्रारंभिक लक्ष्य खुराक 100 माइक्रोग्राम है, जिसे हर दो सप्ताह में दिया जाता है।

LAVA थेरेप्यूटिक्स के अध्यक्ष और सीईओ स्टीफन हर्ली ने सकारात्मक प्रीक्लिनिकल परिणामों का हवाला देते हुए LAVA-1266 की क्षमता के बारे में आशावाद व्यक्त किया, जिसमें सीमित ऑफ-टारगेट प्रभाव दिखाई दिए। चार्ल्स मॉरिस, एमडी, और कंपनी के मुख्य चिकित्सा अधिकारी ने CD123-लक्षित उपचारों की पिछली पीढ़ियों की सीमाओं और LAVA-1266 की आशाजनक प्रोफ़ाइल पर प्रकाश डाला।

कंपनी 2025 के अंत तक खुराक वृद्धि अध्ययन से प्रारंभिक परिणाम प्रदान करने का अनुमान लगाती है, जिसका अगला कमाई अपडेट 20 मार्च, 2025 के लिए निर्धारित है। यह परीक्षण हेमेटोलॉजिक विकृतियों वाले रोगियों के लिए नए उपचार विकसित करने के LAVA थेरेप्यूटिक्स के प्रयासों में एक महत्वपूर्ण कदम है। कंपनी की पाइपलाइन में कई अन्य क्लिनिकल-स्टेज बिस्पेसिफिक गामा-डेल्टा टी सेल एंगेजर्स शामिल हैं जो विभिन्न प्रकार के कैंसर को लक्षित करते हैं। LAVA थेरेप्यूटिक्स के वित्तीय स्वास्थ्य और विकास की संभावनाओं में गहरी अंतर्दृष्टि के लिए, निवेशक InvestingPro के माध्यम से अतिरिक्त ProTIPS और व्यापक विश्लेषण तक पहुंच सकते हैं, जो विशेष मेट्रिक्स और विशेषज्ञ शोध रिपोर्ट प्रदान करता है।

यह खबर LAVA Therapeutics NV. के एक प्रेस विज्ञप्ति के बयान पर आधारित है और इसमें दावों का कोई समर्थन शामिल नहीं है। प्रस्तुत जानकारी नैदानिक परीक्षण परिणामों की अंतर्निहित अनिश्चितताओं और दवा उपचारों के विकास के अधीन है।

हाल ही की अन्य खबरों में, लावा थेरेप्यूटिक्स एनवी ने महत्वपूर्ण विकास का अनुभव किया है। कंपनी ने अपने LAVA-1207 कार्यक्रम को बंद करने की घोषणा की, जो मेटास्टैटिक कैस्ट्रेशन-प्रतिरोधी प्रोस्टेट कैंसर के इलाज के लिए चरण 1 के विकास में था। इस निर्णय के कारण विश्लेषक डाउनग्रेड की एक श्रृंखला हुई, जिसमें एचसी वेनराइट, लीरिंक पार्टनर्स और जेएमपी सिक्योरिटीज ने अपनी रेटिंग कम कर दी, फिर भी लावा थेरेप्यूटिक्स की शेष पाइपलाइन में विश्वास बनाए रखा।

कंपनी अपने वित्तीय मॉडल को समायोजित कर रही है, LAVA-1207 से अनुमानित राजस्व हटा रही है और रिलैप्स/रिफ्रैक्टरी एक्यूट माइलॉयड ल्यूकेमिया के लिए LAVA-1266 से संबंधित राजस्व को शामिल कर रही है। इसके अलावा, LAVA-1223 के अपेक्षित लॉन्च में 2030 की पहली तिमाही तक देरी हुई है, और इसके लॉन्च की संभावना को बढ़ाकर लगभग 20% कर दिया गया है।

LAVA-1207 के रुकने के बावजूद, लावा थेरेप्यूटिक्स एक अन्य संपत्ति, LAVA-1266 के चरण 1 परीक्षण के साथ आगे बढ़ रहा है। कंपनी ने 2024 के लिए अपनी तीसरी तिमाही के परिणामों में $78.9 मिलियन की नकद स्थिति दर्ज की। ये हाल के घटनाक्रम हैं जो कंपनी के रणनीतिक बदलाव और बायोटेक उद्योग की गतिशील प्रकृति को दर्शाते हैं।

यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।

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