सिडनी - काज़िया थेरेप्यूटिक्स लिमिटेड (NASDAQ: KZIA), एक ऑस्ट्रेलियाई ऑन्कोलॉजी-केंद्रित दवा विकास कंपनी, जिसका मौजूदा बाजार पूंजीकरण $7.36 मिलियन है, ने अमेरिकी डिपॉजिटरी शेयरों (ADS) की पंजीकृत प्रत्यक्ष पेशकश के लिए एक सौदे को अंतिम रूप दिया है, जिससे लगभग $2 मिलियन जुटाने की उम्मीद है। पिछले छह महीनों में शेयर में 74% से अधिक की गिरावट आई है, हालांकि InvestingPro विश्लेषण से पता चलता है कि वर्तमान में शेयरों का मूल्यांकन नहीं किया गया है। पेशकश का समापन 13 जनवरी, 2025 के आसपास होने का अनुमान है।
इस लेनदेन में, काज़िया 1.50 डॉलर प्रति एडीएस की कीमत पर 1,333,333 एडीएस जारी करेगा, जिसमें स्टॉक वर्तमान में 1.61 डॉलर पर कारोबार कर रहा है। प्रत्येक ADS कंपनी के 100 साधारण शेयरों का प्रतिनिधित्व करता है। समवर्ती रूप से, काज़िया ने समान संख्या में एडीएस की खरीद के लिए अपंजीकृत वारंट जारी करने पर सहमति व्यक्त की है। ये वारंट उसी कीमत पर जारी होने पर तुरंत लागू होंगे और जारी होने की तारीख से साढ़े पांच साल समाप्त हो जाएंगे। InvestingPro सब्सक्राइबर KZIA के लिए 12 अतिरिक्त निवेश टिप्स और व्यापक वित्तीय मैट्रिक्स का उपयोग कर सकते हैं।
मैक्सिम ग्रुप एलएलसी पेशकश के लिए विशेष प्लेसमेंट एजेंट है। आय सामान्य कॉर्पोरेट उद्देश्यों में उपयोग के लिए अभिप्रेत है, जिसमें कार्यशील पूंजी और अनुसंधान के लिए धन, नैदानिक विकास और वाणिज्यिक प्रयासों के साथ-साथ सामान्य और प्रशासनिक खर्च शामिल हो सकते हैं।
प्रतिभूतियों, वारंट में अंतर्निहित ADS को छोड़कर, प्रतिभूतियों को प्रतिभूति और विनिमय आयोग (SEC) द्वारा पहले दायर और प्रभावी घोषित किए गए “शेल्फ” पंजीकरण विवरण के माध्यम से पेश किया जा रहा है। यह पेशकश केवल प्रॉस्पेक्टस सप्लीमेंट के माध्यम से की जाती है जो पंजीकरण विवरण का हिस्सा है।
अपंजीकृत वारंट 1933 के प्रतिभूति अधिनियम के तहत एक निजी प्लेसमेंट में पेश किए जाते हैं, और इस प्रकार, पंजीकरण या पंजीकरण आवश्यकताओं से छूट के बिना अमेरिका में पुन: पेश या पुनर्विक्रय नहीं किया जा सकता है।
काज़िया का प्रमुख कार्यक्रम पैक्सलिसिब है, जो एक मस्तिष्क-प्रवेशक अवरोधक है जिसका उद्देश्य मस्तिष्क कैंसर के विभिन्न रूपों का इलाज करना है। जबकि कंपनी ने पिछले बारह महीनों में 1.65 मिलियन डॉलर का राजस्व दर्ज किया है और अपनी बैलेंस शीट पर कर्ज से अधिक नकदी रखती है, InvestingPro डेटा समग्र कमजोर वित्तीय स्वास्थ्य स्कोर को इंगित करता है। Paxalisib कई नैदानिक परीक्षणों का विषय रहा है और कुछ उपयोगों के लिए FDA द्वारा अनाथ दवा पदनाम और फास्ट ट्रैक पदनाम प्राप्त किया है।
यह घोषणा एक प्रेस विज्ञप्ति के बयान पर आधारित है और इसमें किसी प्रतिभूतियों को खरीदने के लिए किसी प्रस्ताव को बेचने या किसी प्रस्ताव की मांग का गठन नहीं किया गया है।
हाल की अन्य खबरों में, काज़िया थेरेप्यूटिक्स ऑन्कोलॉजी दवा विकास में महत्वपूर्ण प्रगति कर रहा है। कंपनी ने हाल ही में अपनी मस्तिष्क कैंसर की दवा, पैक्सलिसिब के विकास पथ पर अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) के साथ विचार-विमर्श का समापन किया। FDA ने एक महत्वपूर्ण चरण 3 अध्ययन के डिजाइन के लिए मार्गदर्शन प्रदान किया, जो मानक अनुमोदन के लिए आवश्यक है।
पैक्सलिसिब को कई संकेतों के लिए खोजा जा रहा है, जिसमें बाल चिकित्सा मस्तिष्क कैंसर, मस्तिष्क मेटास्टेसिस और ग्लियोब्लास्टोमा मल्टीफॉर्म शामिल हैं। GBM AGILE चरण II/III परीक्षण ने पैक्सलिसिब के साथ इलाज किए गए रोगियों के लिए समग्र अस्तित्व में महत्वपूर्ण सुधार दिखाया। कंपनी ने विकिरण चिकित्सा के साथ संयुक्त पैक्सलिसिब के पहले चरण के अध्ययन से आशाजनक परिणाम भी बताए।
इसके अलावा, काज़िया थेरेप्यूटिक्स कैंसर के इलाज के लिए अपने EVT801 चरण 1 नैदानिक परीक्षण में प्रगति कर रहा है। कंपनी ने QIMR Berghofer Medical Research Institute से कैंसर चिकित्सा के लिए एक विशेष लाइसेंस प्राप्त किया, जिससे उसके पोर्टफोलियो का और विस्तार हुआ। एचसी वेनराइट ने कंपनी के ड्रग उम्मीदवारों की क्षमता पर जोर देते हुए काज़िया थेरेप्यूटिक्स पर बाय रेटिंग बनाए रखी है।
ये घटनाक्रम कैंसर के इलाज के क्षेत्र में काज़िया थेरेप्यूटिक्स के हालिया प्रयासों का हिस्सा हैं। कंपनी NDU ग्लियोब्लास्टोमा के लिए अपने अगले कदमों पर सक्रिय रूप से विचार कर रही है और जनवरी 2025 के अंत तक अपनी रणनीति की रूपरेखा तैयार करने की योजना बना रही है। InvestingPro पर कंपनी का मौजूदा वित्तीय स्वास्थ्य स्कोर कमजोर दिखने के बावजूद, विश्लेषकों ने FY2025 के लिए 7.91% राजस्व वृद्धि का अनुमान लगाया है।
यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।