एक 89 वर्षीय महिला, एंजेला वलाडेज़ के वकीलों ने शिकागो की एक अदालत में तर्क दिया कि दवा दिग्गज जीएसके और बोहेरिंगर इंगेलहेम को दिल की धड़कन की दवा ज़ांटैक से जुड़े संभावित कैंसर जोखिमों के बारे में पता था, लेकिन जनता को सूचित करने में विफल रहे। वादी के वकील, मिकल वाट्स के अनुसार, कंपनियों को पता था कि दवा का सक्रिय संघटक, रैनिटिडिन, कुछ शर्तों के तहत एनडीएमए नामक एक कार्सिनोजेनिक यौगिक में परिवर्तित हो सकता है, जैसे कि उम्र बढ़ने या उच्च तापमान के संपर्क में आना। हालांकि, उन्होंने कथित तौर पर यह सुनिश्चित करने के लिए आवश्यक कदम नहीं उठाए कि दवा को परिवहन, वितरण और भंडारण प्रक्रियाओं के दौरान ठीक से प्रबंधित किया जाए।
दो दवा कंपनियों के खिलाफ मामला सबसे पहले इसी तरह के हजारों मुकदमों में से मुकदमा चलाया गया है, जो निवेशकों के बीच चिंता का कारण रहे हैं। इस परीक्षण के परिणाम से शेष मुकदमेबाजी के लिए एक मिसाल कायम होने की उम्मीद है, क्योंकि पिछले मामलों को या तो सुलझाया गया था या मुकदमे तक पहुंचने से पहले खारिज कर दिया गया था। अन्य शामिल कंपनियों के बस्तियों तक पहुंचने के बाद जीएसके और बोहेरिंगर इंगलहेम इस मामले में एकमात्र प्रतिवादी हैं।
वाट्स ने कंपनियों पर अपना रंग बदलकर गोलियों के क्षरण को छिपाने का आरोप लगाया, यह सुझाव देते हुए कि वे दवा की अस्थिरता के सबूत को छिपाने का प्रयास कर रहे थे। जवाब में, GSK और Boehringer Ingelheim के वकीलों ने Zantac की सुरक्षा और प्रभावकारिता का बचाव करते हुए कहा कि किसी भी अध्ययन ने निश्चित रूप से दवा को कैंसर से नहीं जोड़ा है। जीएसके के वकील, तारेक इस्माइल ने जोर देकर कहा कि पेट के कैंसर के लिए उनके अन्य जोखिम कारकों का हवाला देते हुए, वलाडेज़ के कैंसर को ज़ांटैक के उपयोग से जोड़ने का कोई वस्तुनिष्ठ प्रमाण नहीं था।
ज़ांटैक कभी एक प्रमुख दवा थी, जिसने 1988 में दुनिया की सबसे अधिक बिकने वाली दवा का दर्जा हासिल किया। दवा को शुरू में 1983 में मंजूरी दी गई थी और अन्य कंपनियों को बेचे जाने से पहले जीएसके के एक पूर्ववर्ती द्वारा इसका विपणन किया गया था। 2020 में, यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन ने दवा के नमूनों में NDMA का पता लगाने के बाद Zantac और उसके जेनेरिक समकक्षों को बाजार से हटाने का अनुरोध किया। एक अलग सक्रिय संघटक के साथ ज़ांटैक का एक सुधारित संस्करण तब से पेश किया गया है, जिसमें रैनिटिडिन नहीं होता है।
2022 में दवा निर्माताओं के लिए एक महत्वपूर्ण कानूनी जीत में, फ्लोरिडा में संघीय अदालत में एक न्यायाधीश द्वारा लगभग 50,000 दावों को खारिज कर दिया गया था। न्यायाधीश ने फैसला सुनाया कि वादी के विशेषज्ञ गवाहों द्वारा इस दावे का समर्थन करने के लिए प्रदान किया गया वैज्ञानिक आधार कि ज़ांटैक कैंसर का कारण बन सकता है, अपर्याप्त था। इसके बावजूद, संयुक्त राज्य अमेरिका में 70,000 से अधिक मुकदमे अभी भी लंबित हैं, जिनमें से कई की सुनवाई डेलावेयर राज्य की अदालत में चल रही है। डेलावेयर की अदालत वर्तमान में वादी की विशेषज्ञ गवाही को बाहर करने के लिए प्रतिवादियों के समान तर्कों पर विचार कर रही है।
कुछ मामलों का निपटारा किया गया है, जिसमें मुकदमे के कगार पर व्यक्तिगत मुकदमे और फ्रांसीसी दवा कंपनी सनोफी एसए (NASDAQ: SNY) के खिलाफ डेलावेयर के बाहर लगभग 4,000 राज्य अदालत के मुकदमे शामिल हैं। चल रही मुकदमेबाजी उत्पाद सुरक्षा चिंताओं के मद्देनजर दवा कंपनियों द्वारा सामना की जाने वाली कानूनी चुनौतियों की जटिलता और पैमाने को रेखांकित करती है।
रॉयटर्स ने इस लेख में योगदान दिया।
यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।