Aquestive Therapeutics (NASDAQ: AQST) ने 2024 की अपनी पहली तिमाही की कमाई कॉल के दौरान एक आशावादी अपडेट साझा किया है, जिसमें इसकी एनाफिलम एपिनेफ्रीन सबलिंगुअल फिल्म के लिए सकारात्मक चरण 3 परिणामों और लिबर्वेंट डायजेपाम बुक्कल फिल्म के लिए FDA अनुमोदन की रिपोर्ट की गई है।
कंपनी ने नई पूंजी में $75 मिलियन से अधिक जुटाए और कुल राजस्व में 8% की वृद्धि देखी, जो लाइसेंस से बाहर के उत्पादों से अधिक राजस्व से प्रेरित था। फिर भी, Aquestive ने तिमाही के लिए $12.8 मिलियन का शुद्ध घाटा दर्ज किया, जो पिछले वर्ष की इसी अवधि में दर्ज की गई शुद्ध आय से एक बदलाव है। 95.2 मिलियन डॉलर नकद और नकद समकक्ष के साथ कंपनी की नकदी स्थिति मजबूत बनी हुई है।
मुख्य टेकअवे
- एक्स्टिव थेरेप्यूटिक्स ने लिबर्वेंट के लिए एनाफिलम और एफडीए अनुमोदन के लिए सकारात्मक चरण 3 परिणामों की सूचना दी। - कंपनी ने नई पूंजी में $75 मिलियन से अधिक जुटाए। - Q1 2024 में कुल राजस्व में 8% की वृद्धि हुई, मुख्य रूप से लाइसेंस प्राप्त उत्पादों से अधिक राजस्व के कारण। - Q1 2024 में शुद्ध आय की तुलना में Q1 2024 के लिए शुद्ध घाटा $12.8 मिलियन था। - Aquestive plans to 2024 के अंत तक एनाफिलम के लिए एनडीए फाइल करें।
कंपनी आउटलुक
- Aquestive ने 2024 के लिए कुल राजस्व $48 मिलियन और $51 मिलियन के बीच होने का अनुमान लगाया है। - कंपनी को लगभग $22 मिलियन से $26 मिलियन के गैर-GAAP समायोजित EBITDA नुकसान का अनुमान है।
बेयरिश हाइलाइट्स
- कंपनी को Q1 2024 में $12.8 मिलियन का शुद्ध घाटा हुआ। - अनुसंधान और विकास खर्चों में वृद्धि, $3.5 मिलियन से बढ़कर $5.9 मिलियन हो गई। - बिक्री, सामान्य और प्रशासनिक खर्च भी $7.5 मिलियन से बढ़कर $10.7 मिलियन हो गए।
बुलिश हाइलाइट्स
- एफडीए के साथ सकारात्मक बातचीत और एनाफिलम के लिए क्लिनिक में प्रगति। - लिबर्वेंट के लिए एफडीए की सफल मंजूरी और लॉन्च गतिविधियां। - पूंजी जुटाने के प्रयासों से मजबूत वित्तीय स्थिति मजबूत हुई।
याद आती है
- कंपनी का Q1 2023 में शुद्ध आय से Q1 2024 में शुद्ध घाटा में स्थानांतरित हो गया।
प्रश्नोत्तर हाइलाइट्स
- एक्स्टिव ने एनाफिलेक्सिस के संबंध में एडिमा और एंजियोएडेमा के बारे में भ्रम को स्पष्ट किया। - कंपनी का मानना है कि एनाफिलम के लॉन्च के लिए 80 से 100 रेप्स की बिक्री बल पर्याप्त होगी। - एक्स्टिव ने 2024 के अंत तक एनाफिलम के लिए एनडीए दाखिल करने के लक्ष्य की पुष्टि की और व्यावसायीकरण योजनाओं पर चर्चा की। - अधिकारियों ने अनाथ दवा विशिष्टता प्राप्त करने में विश्वास व्यक्त किया उनके उत्पादों के लिए। - लिबर्वेंट के लिए एक वयस्क संकेत की मंजूरी के लिए FDA के साथ फिर से जुड़ने की योजना।
तीसरी तिमाही के अंत तक तीन सहायक अध्ययनों को पूरा करने की उम्मीद के साथ, एक्वेस्टिव थेरेप्यूटिक्स एनाफिलम की नैदानिक प्रगति पर सक्रिय रूप से काम कर रहा है। कंपनी एनाफिलम के लिए इष्टतम वितरण मॉडल की पहचान भी कर रही है और लिबर्वेंट के लिए लॉन्च गतिविधियों पर ध्यान केंद्रित कर रही है। Adrenaverse प्लेटफ़ॉर्म और AQST-108 कार्यक्रम आगे बढ़ रहे हैं, और अधिक जानकारी वर्ष की दूसरी छमाही में प्रदान की जाएगी।
कंपनी लाभदायक उत्पादों को प्राथमिकता देने के लिए मौजूदा सहयोगों की समीक्षा कर रही है और लिबर्वेंट को दूसरी कंपनी को लाइसेंस देने पर विचार कर रही है, हालांकि प्रदर्शन प्राथमिकता बनी हुई है। एक्स्टिव का मानना है कि मरीजों और देखभाल करने वालों के बीच चिकित्सा उपकरणों पर उनके मौखिक फिल्म उत्पाद के लिए एक अलग प्राथमिकता है। वे एनाफिलम के वास्तविक दुनिया के प्रदर्शन को प्रदर्शित करने के लिए एक एलर्जेन एक्सपोज़र अध्ययन करने की भी योजना बना रहे हैं।
अपनी वैश्विक विस्तार योजनाओं के लिए, चीन के अनुकूल बाजार नहीं होने के बावजूद, Aquestive यूरोप में संभावनाएं देखता है, और वहां व्यवसाय विकास गतिविधियों को सक्रिय रूप से आगे बढ़ा रहा है। वे एनाफिलम के लिए बाल चिकित्सा परीक्षण करने का इरादा रखते हैं और बाल चिकित्सा घटक को शामिल किए बिना एफडीए की मंजूरी के लिए फाइल नहीं करेंगे।
अर्निंग कॉल के दौरान सवालों के जवाब में, अधिकारियों ने एनाफिलम के लिए अपनी व्यावसायिक तैयारियों को स्पष्ट किया, जिसमें उनके सामयिक जेल उत्पाद की क्षमता और आकस्मिक हस्तांतरण का प्रबंधन शामिल है। उन्होंने एनाफिलम के वितरण नेटवर्क पर लिबर्वेंट के प्रभाव और लक्षित सेल्सफोर्स के साथ उच्च नुस्खे दरों को प्राप्त करने की उनकी योजनाओं पर भी चर्चा की।
Aquestive ने अगस्त में अपनी Q2 कमाई कॉल से पहले अपनी वर्तमान स्थिति और महत्वपूर्ण मील के पत्थर के लिए प्रत्याशा पर संतोष व्यक्त करके कॉल को समाप्त कर दिया। उन्होंने अपने उत्पाद अनुमोदन के लिए कोई कानूनी चुनौती नहीं होने की पुष्टि की और कहा कि लिबर्वेंट को लाइसेंस देना कोई रोडब्लॉक नहीं लगता है। अगले 90 दिनों के लिए कंपनी का ध्यान एनाफिलम उत्पाद के निष्पादन और उसे आगे बढ़ाने पर है।
इन्वेस्टिंगप्रो इनसाइट्स
Aquestive Therapeutics (NASDAQ: AQST) ने अपनी नैदानिक प्रगति और FDA अनुमोदन के साथ लचीलापन दिखाया है, जैसा कि इसके Q1 2024 अर्निंग कॉल में हाइलाइट किया गया है। चुनौतीपूर्ण वित्तीय परिदृश्य का सामना करने के बावजूद, कंपनी के रणनीतिक कदमों और उत्पाद पाइपलाइन ने निवेशकों की दिलचस्पी पैदा की है। Aquestive के वित्तीय स्वास्थ्य और स्टॉक प्रदर्शन की स्पष्ट तस्वीर प्रदान करने के लिए InvestingPro से ली गई कुछ जानकारियां यहां दी गई हैं:
प्रो डेटा का निवेश:
- मार्केट कैप (समायोजित): $300.88M USD, जो नवीनतम डेटा के रूप में बाजार में कंपनी के मूल्यांकन को दर्शाता है।
- Q1 2024 के लिए राजस्व वृद्धि (त्रैमासिक): 8.25%, जो पिछली तिमाही की तुलना में कंपनी की बिक्री में वृद्धि को दर्शाता है।
- नवीनतम उपलब्ध तारीख के अनुसार 6 महीने का कुल मूल्य रिटर्न: 80.41%, जो पिछले छह महीनों में कंपनी के शेयर मूल्य में उल्लेखनीय वृद्धि दर्शाता है।
इन्वेस्टिंगप्रो टिप्स:
- विश्लेषकों का अनुमान नहीं है कि Q1 2024 में रिपोर्ट किए गए शुद्ध नुकसान के अनुरूप, इस वर्ष Aquestive लाभदायक होगा।
- पिछले महीने की तुलना में शेयर ने खराब प्रदर्शन किया है, जिसमें 1 महीने का कुल मूल्य -24.57% का रिटर्न है, जो हाल के प्रदर्शन को देखने वाले निवेशकों के लिए चिंता का विषय हो सकता है।
हालांकि कंपनी की हालिया नैदानिक सफलताएं आशाजनक हैं, InvestingPro टिप्स बताते हैं कि वित्तीय लाभप्रदता एक चुनौती बनी हुई है, और हाल ही में स्टॉक का प्रदर्शन अस्थिर रहा है। इन जानकारियों से निवेशकों को कंपनी की विकास संभावनाओं को वित्तीय मैट्रिक्स के मुकाबले तौलने में मदद मिल सकती है। अधिक व्यापक विश्लेषण के लिए, इच्छुक पाठक InvestingPro पर अतिरिक्त सुझावों का पता लगा सकते हैं, जहाँ Aquestive Therapeutics के लिए 8 और InvestingPro टिप्स उपलब्ध हैं। इन जानकारियों तक पहुँचने और अपनी निवेश रणनीति को बढ़ाने के लिए, https://www.investing.com/pro/AQST पर वार्षिक या द्विवार्षिक Pro और Pro+ सदस्यता पर अतिरिक्त 10% की छूट प्राप्त करने के लिए कूपन कोड PRONEWS24 का उपयोग करें।
यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।