यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (FDA) ने लिक्विडिया कॉर्प द्वारा विकसित एक नई दवा को अस्थायी मंजूरी दे दी है, जिसका उद्देश्य फेफड़ों में उच्च रक्तचाप के उपचार के लिए है, जिसे फुफ्फुसीय धमनी उच्च रक्तचाप (PAH) भी कहा जाता है, और एक विशिष्ट फेफड़ों के विकार से पीड़ित रोगियों के लिए। कंपनी ने आज यह घोषणा की।
अस्थायी अनुमोदन का अर्थ है कि दवा गुणवत्ता और प्रभावकारिता के लिए FDA के मानकों को पूरा करती है, लेकिन जब तक कुछ पेटेंट या विशिष्टता के मुद्दों का समाधान नहीं किया जाता है, तब तक इसका विपणन नहीं किया जा सकता है। यह विनियामक मील का पत्थर लिक्विडिया के लिए एक महत्वपूर्ण कदम है, क्योंकि यह इस चुनौतीपूर्ण स्थिति वाले रोगियों के लिए संभावित रूप से एक नया उपचार विकल्प पेश करने के करीब जाता है।
दवा, जिसे साँस द्वारा दिया जाता है, का उद्देश्य फेफड़ों में उच्च रक्तचाप से प्रभावित व्यक्तियों की गंभीर आवश्यकता को पूरा करना है, एक ऐसी स्थिति जो दिल की विफलता और अन्य गंभीर स्वास्थ्य समस्याओं का कारण बन सकती है। अनुमोदन प्रक्रिया जारी रहेगी क्योंकि लिक्विडिया कॉर्प एफडीए द्वारा उल्लिखित शेष शर्तों को हल करने के लिए काम करता है।
रॉयटर्स ने इस लेख में योगदान दिया।
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