यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (FDA) ने क्रॉनिक ऑब्सट्रक्टिव पल्मोनरी डिजीज (COPD) के लिए एक नए उपचार को मंजूरी दे दी है, जिसे आमतौर पर “धूम्रपान करने वालों के फेफड़े” कहा जाता है, जिसे वेरोना फार्मा द्वारा विकसित किया गया है। ब्रिटेन स्थित फार्मास्युटिकल कंपनी ने आज घोषणा की कि उसकी इनहेल्ड नॉन-स्टेरायडल थेरेपी, ओहतुवायरे को विनियामक मंजूरी मिल गई है, जो कंपनी के पहले एफडीए-अनुमोदित उत्पाद को चिह्नित करता है।
सीओपीडी फेफड़ों की एक स्थायी बीमारी है जिसके कारण वायु प्रवाह बाधित होता है और सांस लेने में कठिनाई होती है, जो मुख्य रूप से उन लोगों को प्रभावित करती है जिनका धूम्रपान का इतिहास रहा है। संयुक्त राज्य अमेरिका में यह स्थिति एक प्रमुख स्वास्थ्य चिंता का विषय है, अनुमानित 16 मिलियन अमेरिकियों में सीओपीडी का निदान किया गया है। इसे देश में मृत्यु के छठे प्रमुख कारण के रूप में भी सूचीबद्ध किया गया है।
ओहतुवायरे सीओपीडी के लिए उपलब्ध उपचारों की श्रेणी में एक नए अतिरिक्त के रूप में उभरता है, जो इस पुरानी स्थिति को प्रबंधित करने के लिए एक नया विकल्प पेश करता है। FDA द्वारा अनुमोदन वेरोना फार्मा के लिए एक महत्वपूर्ण मील का पत्थर साबित होता है क्योंकि यह अपनी प्रमुख चिकित्सा के साथ अमेरिकी बाजार में प्रवेश करती है।
रॉयटर्स ने इस लेख में योगदान दिया।
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